Purevax RCCh

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
23-01-2015

Ingredient activ:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Disponibil de la:

Merial

Codul ATC:

QI06AH

INN (nume internaţional):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Grupul Terapeutică:

Kaķi

Zonă Terapeutică:

Immunologicals par kaķveidīgo,

Indicații terapeutice:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Imūnsistēmas sākums ir pierādīts 1 nedēļu pēc primārās vakcinācijas kursa rinotraheīta, kalicivīrusa un Chlamydophila felis sastāvdaļu. Imunitātes ilgums ir 1 gads pēc pēdējās (atkārtotas) vakcinācijas.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2005-02-22

Prospect

                                Medicinal product no longer authorised
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
Medicinal product no longer authorised
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PUREVAX RCCH
LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJAI PAGATAVOŠANAI
KAĶIEM.
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RCCh .
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijai pagatavošanai
kaķiem.
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Vienā 1 ml devā:
LIOFILIZĒTS
:
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (FHV F2 celms)
.........................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inaktivēti kaķu kalicivīrusa antigēni (FCV 431 un G1 celmi)
.......................................
≥
2.0 ELISA U.
Novājināts
_Chlamydophila felis_
(905 celms)
....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
PALĪGVIELA(S):
Gentamicīns, ne vairāk kā
................................................................................................................
28 µg
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Ūdens
injekcijām..............................................................................................................q.s.1
ml
1
: 50% inficējošā deva šūnu kultūrā
2
: 50% inficējošā deva olā
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Aktīva kaķu imunizācija 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus un
vīrusu izdalīšanos,
16
Medicinal product no longer authorised
-
pret C
_hlamydophila felis_
infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus.
Imunitāte iestājas pēc 1 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa pret rinotraheītu un kali
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Medicinal product no longer authorised
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RCCh
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijai pagatavošanai
kaķiem.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 1 ml devā:
LIOFILIZĀTS:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (FHV F2 celms)
.........................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inaktivēti kaķu kalicivīrusa antigēni (FCV 431 un G1 celmi)
.......................................
≥
2.0 ELISA U.
Novājināts
_Chlamydophila felis_
(905 celms)
....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
PALĪGVIELA(S):
Gentamicīns, ne vairāk kā
................................................................................................................
28 µg
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Ūdens
injekcijām.............................................................................................................
q.s. 1ml
1
: 50% inficējošā deva šūnu kultūrā
2
: 50% inficējošā deva olā
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijai
pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīva kaķu imunizācija 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus un
vīrusu izdalīšanos,
-
pret C
_hlamydophila felis_
infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus,
Imunitāte iestājas pēc 1 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa pret rinotraheītu, kalicivīrusa un
_Chlamydophila felis_
infekciju.
Imunitātes ilgums ir 1 gads pēc pēdējās (re-)vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem dzīvniekiem.
Neiesaka lietot laktācijas laikā.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav
4.5
ĪP
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-01-2015
Prospect Prospect spaniolă 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-01-2015
Prospect Prospect cehă 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-01-2015
Prospect Prospect daneză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-01-2015
Prospect Prospect germană 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-01-2015
Prospect Prospect estoniană 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-01-2015
Prospect Prospect greacă 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-01-2015
Prospect Prospect engleză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-01-2015
Prospect Prospect franceză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-01-2015
Prospect Prospect italiană 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-01-2015
Prospect Prospect lituaniană 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-01-2015
Prospect Prospect maghiară 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-01-2015
Prospect Prospect malteză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-01-2015
Prospect Prospect olandeză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-01-2015
Prospect Prospect poloneză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-01-2015
Prospect Prospect portugheză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-01-2015
Prospect Prospect română 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-01-2015
Prospect Prospect slovacă 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-01-2015
Prospect Prospect slovenă 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-01-2015
Prospect Prospect finlandeză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-01-2015
Prospect Prospect suedeză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-01-2015

Vizualizați istoricul documentelor