Purevax RCCh

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Pieejams no:

Merial

ATĶ kods:

QI06AH

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Ārstniecības grupa:

Kaķi

Ārstniecības joma:

Immunologicals par kaķveidīgo,

Ārstēšanas norādes:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Imūnsistēmas sākums ir pierādīts 1 nedēļu pēc primārās vakcinācijas kursa rinotraheīta, kalicivīrusa un Chlamydophila felis sastāvdaļu. Imunitātes ilgums ir 1 gads pēc pēdējās (atkārtotas) vakcinācijas.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Atsaukts

Autorizācija datums:

2005-02-22

Lietošanas instrukcija

                                Medicinal product no longer authorised
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
Medicinal product no longer authorised
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PUREVAX RCCH
LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJAI PAGATAVOŠANAI
KAĶIEM.
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RCCh .
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijai pagatavošanai
kaķiem.
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Vienā 1 ml devā:
LIOFILIZĒTS
:
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (FHV F2 celms)
.........................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inaktivēti kaķu kalicivīrusa antigēni (FCV 431 un G1 celmi)
.......................................
≥
2.0 ELISA U.
Novājināts
_Chlamydophila felis_
(905 celms)
....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
PALĪGVIELA(S):
Gentamicīns, ne vairāk kā
................................................................................................................
28 µg
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Ūdens
injekcijām..............................................................................................................q.s.1
ml
1
: 50% inficējošā deva šūnu kultūrā
2
: 50% inficējošā deva olā
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Aktīva kaķu imunizācija 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus un
vīrusu izdalīšanos,
16
Medicinal product no longer authorised
-
pret C
_hlamydophila felis_
infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus.
Imunitāte iestājas pēc 1 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa pret rinotraheītu un kali
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Medicinal product no longer authorised
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RCCh
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijai pagatavošanai
kaķiem.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 1 ml devā:
LIOFILIZĀTS:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (FHV F2 celms)
.........................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inaktivēti kaķu kalicivīrusa antigēni (FCV 431 un G1 celmi)
.......................................
≥
2.0 ELISA U.
Novājināts
_Chlamydophila felis_
(905 celms)
....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
PALĪGVIELA(S):
Gentamicīns, ne vairāk kā
................................................................................................................
28 µg
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Ūdens
injekcijām.............................................................................................................
q.s. 1ml
1
: 50% inficējošā deva šūnu kultūrā
2
: 50% inficējošā deva olā
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijai
pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīva kaķu imunizācija 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus un
vīrusu izdalīšanos,
-
pret C
_hlamydophila felis_
infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus,
Imunitāte iestājas pēc 1 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa pret rinotraheītu, kalicivīrusa un
_Chlamydophila felis_
infekciju.
Imunitātes ilgums ir 1 gads pēc pēdējās (re-)vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem dzīvniekiem.
Neiesaka lietot laktācijas laikā.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav
4.5
ĪP
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-01-2015

Skatīt dokumentu vēsturi