Prevomax

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

maropitants

Mevcut itibaren:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kodu:

QA04AD90

INN (International Adı):

maropitant

Terapötik grubu:

Cats; Dogs

Terapötik alanı:

Gremošanas traktam un metabolismam, Citi pretvemšanas

Terapötik endikasyonlar:

Suņi:ārstēšanai un profilaksei, slikta dūša, izraisa chemotherapyFor novēršanu vemšana, izņemot gadījumus, kas izraisa kustību sicknessFor ārstēšanu, vemšana, kopā ar citiem atbalsta measuresFor novēršanu perioperatīvo slikta dūša un vemšana, kā arī uzlabot atgūšanos no vispārējās anestēzijas pēc lietošanas μ-opiātu receptoru agonists morphineCats:Lai novērstu vemšanu un samazināšana, slikta dūša, izņemot to, ka izraisa kustības sicknessFor ārstēšanu, vemšana, kopā ar citu atbalsta pasākumu.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2017-06-19

Bilgilendirme broşürü

                                15
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PREVOMAX 10 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Prevomax 10 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
Maropitants
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Maropitants
10 mg
PALĪGVIELAS:
Benzilspirts (E1519)
11,1 mg
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Suņi:
•
Sliktas dūšas, ko izraisījusi ķīmijterapija, ārstēšanai un
novēršanai.
•
Vemšanas novēršanai, ja vien to nav izraisījusi “transporta
slimība”.
•
Vemšanas ārstēšanai kopā ar citiem balstterapijas pasākumiem.
•
Sliktas dūšas un vemšanas novēršanai pēcoperācijas periodā un,
lai veicinātu atlabšanu pēc
vispārējās anestēzijas lietojot μ-opiātu receptoru agonistu
morfīnu.
Kaķi:
•
Vemšanas novēršanai un sliktas dūšas mazināšanai, ja to nav
izraisījusi “transporta slimība”.
17
•
Vemšanas ārstēšanai kopā ar citiem balstterapijas pasākumiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Subkutānas injekcijas gadījumā var rasties sāpes injekcijas
vietā.
Kaķiem ļoti bieži novērota vidēji smaga līdz smaga reakcija pret
injekciju (apmēram trešdaļai kaķu).
Ļoti retos gadījumos var rasties anafilaktiskas reakcijas
(alerģiska tūska, nātrene, eritēma, kolapss, elpas
trūkums, bālas gļotādas).
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-as) nev
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Prevomax 10 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Maropitants
10 mg
PALĪGVIELAS:
Benzilspirts (E1519)
11,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņi:
•
Sliktas dūšas, ko izraisījusi ķīmijterapija, ārstēšanai un
novēršanai. Vemšanas novēršanai, ja to
nav izraisījusi “transporta slimība” (.
•
Vemšanas ārstēšanai kopā ar citiem balstterapijas pasākumiem.
•
Sliktas dūšas un vemšanas novēršanai pēcoperācijas periodā un,
lai veicinātu atlabšanu pēc
vispārējās anestēzijas lietojot μ-opiātu receptoru agonistu
morfīnu.
Kaķi:
•
Vemšanas novēršanai un sliktas dūšas mazināšanai, ja to nav
izraisījusi “transporta slimība”.
•
Vemšanas ārstēšanai kopā ar citiem balstterapijas pasākumiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vemšana var būt saistīta ar nopietnām un smagām novājinošām
slimībām, tostarp kuņģa-zarnu trakta
nosprostojumu, tāpēc jāpielieto piemērota diagnostiskā
izmeklēšana.
Laba
veterinārā
prakse
norāda,
ka
pretvemšanas
zāles
jālieto
kopā
ar
citiem
veterināriem
un
balstterapijas pasākumiem, piemēram, diētas kontroli un šķidruma
aizstāšanas terapiju, līdz tiek novērsti
pamatcēloņi, kas izraisījuši vemšanu.
Šīs veterinārās zāles nav ieteicams lietot pret vemšanu, ko
izraisījusi “transporta slimība”.
3
Suņiem:
Lai
gan
ir
pierādīta
maropitanta
efektivitāte
vemšanas
ārstēšanā
un
novēršanā
,ko
izraisījusi
ķīmijterapija, ir konstatēts, ka tam ir lielāka efektivitāte,
lietojot profilaktiski. Tāpēc šīs veterinārās zāles
ieteicams lietot pirms ķīmijtera
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-07-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin