Prevomax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

maropitants

متاح من:

Dechra Regulatory B.V.

ATC رمز:

QA04AD90

INN (الاسم الدولي):

maropitant

المجموعة العلاجية:

Cats; Dogs

المجال العلاجي:

Gremošanas traktam un metabolismam, Citi pretvemšanas

الخصائص العلاجية:

Suņi:ārstēšanai un profilaksei, slikta dūša, izraisa chemotherapyFor novēršanu vemšana, izņemot gadījumus, kas izraisa kustību sicknessFor ārstēšanu, vemšana, kopā ar citiem atbalsta measuresFor novēršanu perioperatīvo slikta dūša un vemšana, kā arī uzlabot atgūšanos no vispārējās anestēzijas pēc lietošanas μ-opiātu receptoru agonists morphineCats:Lai novērstu vemšanu un samazināšana, slikta dūša, izņemot to, ka izraisa kustības sicknessFor ārstēšanu, vemšana, kopā ar citu atbalsta pasākumu.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2017-06-19

نشرة المعلومات

                                15
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PREVOMAX 10 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Prevomax 10 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
Maropitants
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Maropitants
10 mg
PALĪGVIELAS:
Benzilspirts (E1519)
11,1 mg
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Suņi:
•
Sliktas dūšas, ko izraisījusi ķīmijterapija, ārstēšanai un
novēršanai.
•
Vemšanas novēršanai, ja vien to nav izraisījusi “transporta
slimība”.
•
Vemšanas ārstēšanai kopā ar citiem balstterapijas pasākumiem.
•
Sliktas dūšas un vemšanas novēršanai pēcoperācijas periodā un,
lai veicinātu atlabšanu pēc
vispārējās anestēzijas lietojot μ-opiātu receptoru agonistu
morfīnu.
Kaķi:
•
Vemšanas novēršanai un sliktas dūšas mazināšanai, ja to nav
izraisījusi “transporta slimība”.
17
•
Vemšanas ārstēšanai kopā ar citiem balstterapijas pasākumiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Subkutānas injekcijas gadījumā var rasties sāpes injekcijas
vietā.
Kaķiem ļoti bieži novērota vidēji smaga līdz smaga reakcija pret
injekciju (apmēram trešdaļai kaķu).
Ļoti retos gadījumos var rasties anafilaktiskas reakcijas
(alerģiska tūska, nātrene, eritēma, kolapss, elpas
trūkums, bālas gļotādas).
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-as) nev
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Prevomax 10 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Maropitants
10 mg
PALĪGVIELAS:
Benzilspirts (E1519)
11,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņi:
•
Sliktas dūšas, ko izraisījusi ķīmijterapija, ārstēšanai un
novēršanai. Vemšanas novēršanai, ja to
nav izraisījusi “transporta slimība” (.
•
Vemšanas ārstēšanai kopā ar citiem balstterapijas pasākumiem.
•
Sliktas dūšas un vemšanas novēršanai pēcoperācijas periodā un,
lai veicinātu atlabšanu pēc
vispārējās anestēzijas lietojot μ-opiātu receptoru agonistu
morfīnu.
Kaķi:
•
Vemšanas novēršanai un sliktas dūšas mazināšanai, ja to nav
izraisījusi “transporta slimība”.
•
Vemšanas ārstēšanai kopā ar citiem balstterapijas pasākumiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vemšana var būt saistīta ar nopietnām un smagām novājinošām
slimībām, tostarp kuņģa-zarnu trakta
nosprostojumu, tāpēc jāpielieto piemērota diagnostiskā
izmeklēšana.
Laba
veterinārā
prakse
norāda,
ka
pretvemšanas
zāles
jālieto
kopā
ar
citiem
veterināriem
un
balstterapijas pasākumiem, piemēram, diētas kontroli un šķidruma
aizstāšanas terapiju, līdz tiek novērsti
pamatcēloņi, kas izraisījuši vemšanu.
Šīs veterinārās zāles nav ieteicams lietot pret vemšanu, ko
izraisījusi “transporta slimība”.
3
Suņiem:
Lai
gan
ir
pierādīta
maropitanta
efektivitāte
vemšanas
ārstēšanā
un
novēršanā
,ko
izraisījusi
ķīmijterapija, ir konstatēts, ka tam ir lielāka efektivitāte,
lietojot profilaktiski. Tāpēc šīs veterinārās zāles
ieteicams lietot pirms ķīmijtera
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-07-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات