Prevomax

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-07-2017

유효 성분:

maropitants

제공처:

Dechra Regulatory B.V.

ATC 코드:

QA04AD90

INN (International Name):

maropitant

치료 그룹:

Cats; Dogs

치료 영역:

Gremošanas traktam un metabolismam, Citi pretvemšanas

치료 징후:

Suņi:ārstēšanai un profilaksei, slikta dūša, izraisa chemotherapyFor novēršanu vemšana, izņemot gadījumus, kas izraisa kustību sicknessFor ārstēšanu, vemšana, kopā ar citiem atbalsta measuresFor novēršanu perioperatīvo slikta dūša un vemšana, kā arī uzlabot atgūšanos no vispārējās anestēzijas pēc lietošanas μ-opiātu receptoru agonists morphineCats:Lai novērstu vemšanu un samazināšana, slikta dūša, izņemot to, ka izraisa kustības sicknessFor ārstēšanu, vemšana, kopā ar citu atbalsta pasākumu.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2017-06-19

환자 정보 전단

                                15
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PREVOMAX 10 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Prevomax 10 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
Maropitants
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Maropitants
10 mg
PALĪGVIELAS:
Benzilspirts (E1519)
11,1 mg
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Suņi:
•
Sliktas dūšas, ko izraisījusi ķīmijterapija, ārstēšanai un
novēršanai.
•
Vemšanas novēršanai, ja vien to nav izraisījusi “transporta
slimība”.
•
Vemšanas ārstēšanai kopā ar citiem balstterapijas pasākumiem.
•
Sliktas dūšas un vemšanas novēršanai pēcoperācijas periodā un,
lai veicinātu atlabšanu pēc
vispārējās anestēzijas lietojot μ-opiātu receptoru agonistu
morfīnu.
Kaķi:
•
Vemšanas novēršanai un sliktas dūšas mazināšanai, ja to nav
izraisījusi “transporta slimība”.
17
•
Vemšanas ārstēšanai kopā ar citiem balstterapijas pasākumiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Subkutānas injekcijas gadījumā var rasties sāpes injekcijas
vietā.
Kaķiem ļoti bieži novērota vidēji smaga līdz smaga reakcija pret
injekciju (apmēram trešdaļai kaķu).
Ļoti retos gadījumos var rasties anafilaktiskas reakcijas
(alerģiska tūska, nātrene, eritēma, kolapss, elpas
trūkums, bālas gļotādas).
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-as) nev
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Prevomax 10 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Maropitants
10 mg
PALĪGVIELAS:
Benzilspirts (E1519)
11,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņi:
•
Sliktas dūšas, ko izraisījusi ķīmijterapija, ārstēšanai un
novēršanai. Vemšanas novēršanai, ja to
nav izraisījusi “transporta slimība” (.
•
Vemšanas ārstēšanai kopā ar citiem balstterapijas pasākumiem.
•
Sliktas dūšas un vemšanas novēršanai pēcoperācijas periodā un,
lai veicinātu atlabšanu pēc
vispārējās anestēzijas lietojot μ-opiātu receptoru agonistu
morfīnu.
Kaķi:
•
Vemšanas novēršanai un sliktas dūšas mazināšanai, ja to nav
izraisījusi “transporta slimība”.
•
Vemšanas ārstēšanai kopā ar citiem balstterapijas pasākumiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vemšana var būt saistīta ar nopietnām un smagām novājinošām
slimībām, tostarp kuņģa-zarnu trakta
nosprostojumu, tāpēc jāpielieto piemērota diagnostiskā
izmeklēšana.
Laba
veterinārā
prakse
norāda,
ka
pretvemšanas
zāles
jālieto
kopā
ar
citiem
veterināriem
un
balstterapijas pasākumiem, piemēram, diētas kontroli un šķidruma
aizstāšanas terapiju, līdz tiek novērsti
pamatcēloņi, kas izraisījuši vemšanu.
Šīs veterinārās zāles nav ieteicams lietot pret vemšanu, ko
izraisījusi “transporta slimība”.
3
Suņiem:
Lai
gan
ir
pierādīta
maropitanta
efektivitāte
vemšanas
ārstēšanā
un
novēršanā
,ko
izraisījusi
ķīmijterapija, ir konstatēts, ka tam ir lielāka efektivitāte,
lietojot profilaktiski. Tāpēc šīs veterinārās zāles
ieteicams lietot pirms ķīmijtera
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-07-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기