Prevomax

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

maropitants

थमां उपलब्ध:

Dechra Regulatory B.V.

ए.टी.सी कोड:

QA04AD90

INN (इंटरनेशनल नाम):

maropitant

चिकित्सीय समूह:

Cats; Dogs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Gremošanas traktam un metabolismam, Citi pretvemšanas

चिकित्सीय संकेत:

Suņi:ārstēšanai un profilaksei, slikta dūša, izraisa chemotherapyFor novēršanu vemšana, izņemot gadījumus, kas izraisa kustību sicknessFor ārstēšanu, vemšana, kopā ar citiem atbalsta measuresFor novēršanu perioperatīvo slikta dūša un vemšana, kā arī uzlabot atgūšanos no vispārējās anestēzijas pēc lietošanas μ-opiātu receptoru agonists morphineCats:Lai novērstu vemšanu un samazināšana, slikta dūša, izņemot to, ka izraisa kustības sicknessFor ārstēšanu, vemšana, kopā ar citu atbalsta pasākumu.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2017-06-19

सूचना पत्रक

                                15
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PREVOMAX 10 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Prevomax 10 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
Maropitants
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Maropitants
10 mg
PALĪGVIELAS:
Benzilspirts (E1519)
11,1 mg
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Suņi:
•
Sliktas dūšas, ko izraisījusi ķīmijterapija, ārstēšanai un
novēršanai.
•
Vemšanas novēršanai, ja vien to nav izraisījusi “transporta
slimība”.
•
Vemšanas ārstēšanai kopā ar citiem balstterapijas pasākumiem.
•
Sliktas dūšas un vemšanas novēršanai pēcoperācijas periodā un,
lai veicinātu atlabšanu pēc
vispārējās anestēzijas lietojot μ-opiātu receptoru agonistu
morfīnu.
Kaķi:
•
Vemšanas novēršanai un sliktas dūšas mazināšanai, ja to nav
izraisījusi “transporta slimība”.
17
•
Vemšanas ārstēšanai kopā ar citiem balstterapijas pasākumiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Subkutānas injekcijas gadījumā var rasties sāpes injekcijas
vietā.
Kaķiem ļoti bieži novērota vidēji smaga līdz smaga reakcija pret
injekciju (apmēram trešdaļai kaķu).
Ļoti retos gadījumos var rasties anafilaktiskas reakcijas
(alerģiska tūska, nātrene, eritēma, kolapss, elpas
trūkums, bālas gļotādas).
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-as) nev
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Prevomax 10 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Maropitants
10 mg
PALĪGVIELAS:
Benzilspirts (E1519)
11,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņi:
•
Sliktas dūšas, ko izraisījusi ķīmijterapija, ārstēšanai un
novēršanai. Vemšanas novēršanai, ja to
nav izraisījusi “transporta slimība” (.
•
Vemšanas ārstēšanai kopā ar citiem balstterapijas pasākumiem.
•
Sliktas dūšas un vemšanas novēršanai pēcoperācijas periodā un,
lai veicinātu atlabšanu pēc
vispārējās anestēzijas lietojot μ-opiātu receptoru agonistu
morfīnu.
Kaķi:
•
Vemšanas novēršanai un sliktas dūšas mazināšanai, ja to nav
izraisījusi “transporta slimība”.
•
Vemšanas ārstēšanai kopā ar citiem balstterapijas pasākumiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vemšana var būt saistīta ar nopietnām un smagām novājinošām
slimībām, tostarp kuņģa-zarnu trakta
nosprostojumu, tāpēc jāpielieto piemērota diagnostiskā
izmeklēšana.
Laba
veterinārā
prakse
norāda,
ka
pretvemšanas
zāles
jālieto
kopā
ar
citiem
veterināriem
un
balstterapijas pasākumiem, piemēram, diētas kontroli un šķidruma
aizstāšanas terapiju, līdz tiek novērsti
pamatcēloņi, kas izraisījuši vemšanu.
Šīs veterinārās zāles nav ieteicams lietot pret vemšanu, ko
izraisījusi “transporta slimība”.
3
Suņiem:
Lai
gan
ir
pierādīta
maropitanta
efektivitāte
vemšanas
ārstēšanā
un
novēršanā
,ko
izraisījusi
ķīmijterapija, ir konstatēts, ka tam ir lielāka efektivitāte,
lietojot profilaktiski. Tāpēc šīs veterinārās zāles
ieteicams lietot pirms ķīmijtera
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-07-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें