Prevomax

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

maropitants

Disponível em:

Dechra Regulatory B.V.

Código ATC:

QA04AD90

DCI (Denominação Comum Internacional):

maropitant

Grupo terapêutico:

Cats; Dogs

Área terapêutica:

Gremošanas traktam un metabolismam, Citi pretvemšanas

Indicações terapêuticas:

Suņi:ārstēšanai un profilaksei, slikta dūša, izraisa chemotherapyFor novēršanu vemšana, izņemot gadījumus, kas izraisa kustību sicknessFor ārstēšanu, vemšana, kopā ar citiem atbalsta measuresFor novēršanu perioperatīvo slikta dūša un vemšana, kā arī uzlabot atgūšanos no vispārējās anestēzijas pēc lietošanas μ-opiātu receptoru agonists morphineCats:Lai novērstu vemšanu un samazināšana, slikta dūša, izņemot to, ka izraisa kustības sicknessFor ārstēšanu, vemšana, kopā ar citu atbalsta pasākumu.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2017-06-19

Folheto informativo - Bula

                                15
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PREVOMAX 10 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Prevomax 10 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
Maropitants
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Maropitants
10 mg
PALĪGVIELAS:
Benzilspirts (E1519)
11,1 mg
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Suņi:
•
Sliktas dūšas, ko izraisījusi ķīmijterapija, ārstēšanai un
novēršanai.
•
Vemšanas novēršanai, ja vien to nav izraisījusi “transporta
slimība”.
•
Vemšanas ārstēšanai kopā ar citiem balstterapijas pasākumiem.
•
Sliktas dūšas un vemšanas novēršanai pēcoperācijas periodā un,
lai veicinātu atlabšanu pēc
vispārējās anestēzijas lietojot μ-opiātu receptoru agonistu
morfīnu.
Kaķi:
•
Vemšanas novēršanai un sliktas dūšas mazināšanai, ja to nav
izraisījusi “transporta slimība”.
17
•
Vemšanas ārstēšanai kopā ar citiem balstterapijas pasākumiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Subkutānas injekcijas gadījumā var rasties sāpes injekcijas
vietā.
Kaķiem ļoti bieži novērota vidēji smaga līdz smaga reakcija pret
injekciju (apmēram trešdaļai kaķu).
Ļoti retos gadījumos var rasties anafilaktiskas reakcijas
(alerģiska tūska, nātrene, eritēma, kolapss, elpas
trūkums, bālas gļotādas).
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-as) nev
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Prevomax 10 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Maropitants
10 mg
PALĪGVIELAS:
Benzilspirts (E1519)
11,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņi:
•
Sliktas dūšas, ko izraisījusi ķīmijterapija, ārstēšanai un
novēršanai. Vemšanas novēršanai, ja to
nav izraisījusi “transporta slimība” (.
•
Vemšanas ārstēšanai kopā ar citiem balstterapijas pasākumiem.
•
Sliktas dūšas un vemšanas novēršanai pēcoperācijas periodā un,
lai veicinātu atlabšanu pēc
vispārējās anestēzijas lietojot μ-opiātu receptoru agonistu
morfīnu.
Kaķi:
•
Vemšanas novēršanai un sliktas dūšas mazināšanai, ja to nav
izraisījusi “transporta slimība”.
•
Vemšanas ārstēšanai kopā ar citiem balstterapijas pasākumiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vemšana var būt saistīta ar nopietnām un smagām novājinošām
slimībām, tostarp kuņģa-zarnu trakta
nosprostojumu, tāpēc jāpielieto piemērota diagnostiskā
izmeklēšana.
Laba
veterinārā
prakse
norāda,
ka
pretvemšanas
zāles
jālieto
kopā
ar
citiem
veterināriem
un
balstterapijas pasākumiem, piemēram, diētas kontroli un šķidruma
aizstāšanas terapiju, līdz tiek novērsti
pamatcēloņi, kas izraisījuši vemšanu.
Šīs veterinārās zāles nav ieteicams lietot pret vemšanu, ko
izraisījusi “transporta slimība”.
3
Suņiem:
Lai
gan
ir
pierādīta
maropitanta
efektivitāte
vemšanas
ārstēšanā
un
novēršanā
,ko
izraisījusi
ķīmijterapija, ir konstatēts, ka tam ir lielāka efektivitāte,
lietojot profilaktiski. Tāpēc šīs veterinārās zāles
ieteicams lietot pirms ķīmijtera
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas grego 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas francês 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 04-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas português 04-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas croata 04-10-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos