Prevomax

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

maropitants

Disponible desde:

Dechra Regulatory B.V.

Código ATC:

QA04AD90

Designación común internacional (DCI):

maropitant

Grupo terapéutico:

Cats; Dogs

Área terapéutica:

Gremošanas traktam un metabolismam, Citi pretvemšanas

indicaciones terapéuticas:

Suņi:ārstēšanai un profilaksei, slikta dūša, izraisa chemotherapyFor novēršanu vemšana, izņemot gadījumus, kas izraisa kustību sicknessFor ārstēšanu, vemšana, kopā ar citiem atbalsta measuresFor novēršanu perioperatīvo slikta dūša un vemšana, kā arī uzlabot atgūšanos no vispārējās anestēzijas pēc lietošanas μ-opiātu receptoru agonists morphineCats:Lai novērstu vemšanu un samazināšana, slikta dūša, izņemot to, ka izraisa kustības sicknessFor ārstēšanu, vemšana, kopā ar citu atbalsta pasākumu.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2017-06-19

Información para el usuario

                                15
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PREVOMAX 10 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Prevomax 10 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
Maropitants
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Maropitants
10 mg
PALĪGVIELAS:
Benzilspirts (E1519)
11,1 mg
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Suņi:
•
Sliktas dūšas, ko izraisījusi ķīmijterapija, ārstēšanai un
novēršanai.
•
Vemšanas novēršanai, ja vien to nav izraisījusi “transporta
slimība”.
•
Vemšanas ārstēšanai kopā ar citiem balstterapijas pasākumiem.
•
Sliktas dūšas un vemšanas novēršanai pēcoperācijas periodā un,
lai veicinātu atlabšanu pēc
vispārējās anestēzijas lietojot μ-opiātu receptoru agonistu
morfīnu.
Kaķi:
•
Vemšanas novēršanai un sliktas dūšas mazināšanai, ja to nav
izraisījusi “transporta slimība”.
17
•
Vemšanas ārstēšanai kopā ar citiem balstterapijas pasākumiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Subkutānas injekcijas gadījumā var rasties sāpes injekcijas
vietā.
Kaķiem ļoti bieži novērota vidēji smaga līdz smaga reakcija pret
injekciju (apmēram trešdaļai kaķu).
Ļoti retos gadījumos var rasties anafilaktiskas reakcijas
(alerģiska tūska, nātrene, eritēma, kolapss, elpas
trūkums, bālas gļotādas).
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-as) nev
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Prevomax 10 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Maropitants
10 mg
PALĪGVIELAS:
Benzilspirts (E1519)
11,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņi:
•
Sliktas dūšas, ko izraisījusi ķīmijterapija, ārstēšanai un
novēršanai. Vemšanas novēršanai, ja to
nav izraisījusi “transporta slimība” (.
•
Vemšanas ārstēšanai kopā ar citiem balstterapijas pasākumiem.
•
Sliktas dūšas un vemšanas novēršanai pēcoperācijas periodā un,
lai veicinātu atlabšanu pēc
vispārējās anestēzijas lietojot μ-opiātu receptoru agonistu
morfīnu.
Kaķi:
•
Vemšanas novēršanai un sliktas dūšas mazināšanai, ja to nav
izraisījusi “transporta slimība”.
•
Vemšanas ārstēšanai kopā ar citiem balstterapijas pasākumiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vemšana var būt saistīta ar nopietnām un smagām novājinošām
slimībām, tostarp kuņģa-zarnu trakta
nosprostojumu, tāpēc jāpielieto piemērota diagnostiskā
izmeklēšana.
Laba
veterinārā
prakse
norāda,
ka
pretvemšanas
zāles
jālieto
kopā
ar
citiem
veterināriem
un
balstterapijas pasākumiem, piemēram, diētas kontroli un šķidruma
aizstāšanas terapiju, līdz tiek novērsti
pamatcēloņi, kas izraisījuši vemšanu.
Šīs veterinārās zāles nav ieteicams lietot pret vemšanu, ko
izraisījusi “transporta slimība”.
3
Suņiem:
Lai
gan
ir
pierādīta
maropitanta
efektivitāte
vemšanas
ārstēšanā
un
novēršanā
,ko
izraisījusi
ķīmijterapija, ir konstatēts, ka tam ir lielāka efektivitāte,
lietojot profilaktiski. Tāpēc šīs veterinārās zāles
ieteicams lietot pirms ķīmijtera
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-10-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos