Pregabalin Zentiva k.s.

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pregabalin

Mevcut itibaren:

Zentiva k.s.

ATC kodu:

N03AX16

INN (International Adı):

pregabalin

Terapötik grubu:

Antiepileptika,

Terapötik alanı:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapötik endikasyonlar:

Neuropatiske painPregabalin Zentiva k. er indiceret til behandling af perifer og central neuropatisk smerte hos voksne. EpilepsyPregabalin Zentiva k. er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret angst disorderPregabalin Zentiva k. er indiceret til behandling af generaliseret angst (GAD) hos voksne.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Trukket tilbage

Yetkilendirme tarihi:

2017-02-27

Bilgilendirme broşürü

                                49
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
50
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Zentiva k.s. tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi,
neuropatiske smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
Pregabalin Zentiva k.s. anvendes til behandling af langvarige smerter,
som skyldes beskadigede
nervebaner. Flere forskellige sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks.
diabetes eller helvedesild. Smertefornemmelsen kan beskrives som varm,
brændende, dunkende,
jagende, skærende, skarp, krampagtig, smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende.
Perifere og centrale neuropatiske smerter kan også vær
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 47,57 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 5 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 7,5 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 10 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 15 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 20 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 22,5 mg
lactosemonohydrat.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 300 m
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-03-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin