Pregabalin Zentiva k.s.

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pregabalin

Disponible des:

Zentiva k.s.

Codi ATC:

N03AX16

Designació comuna internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Antiepileptika,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

Neuropatiske painPregabalin Zentiva k. er indiceret til behandling af perifer og central neuropatisk smerte hos voksne. EpilepsyPregabalin Zentiva k. er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret angst disorderPregabalin Zentiva k. er indiceret til behandling af generaliseret angst (GAD) hos voksne.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Trukket tilbage

Data d'autorització:

2017-02-27

Informació per a l'usuari

                                49
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
50
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Zentiva k.s. tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi,
neuropatiske smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
Pregabalin Zentiva k.s. anvendes til behandling af langvarige smerter,
som skyldes beskadigede
nervebaner. Flere forskellige sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks.
diabetes eller helvedesild. Smertefornemmelsen kan beskrives som varm,
brændende, dunkende,
jagende, skærende, skarp, krampagtig, smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende.
Perifere og centrale neuropatiske smerter kan også vær
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 47,57 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 5 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 7,5 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 10 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 15 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 20 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 22,5 mg
lactosemonohydrat.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 300 m
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte