Pregabalin Zentiva k.s.

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-03-2023

유효 성분:

pregabalin

제공처:

Zentiva k.s.

ATC 코드:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

치료 그룹:

Antiepileptika,

치료 영역:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

치료 징후:

Neuropatiske painPregabalin Zentiva k. er indiceret til behandling af perifer og central neuropatisk smerte hos voksne. EpilepsyPregabalin Zentiva k. er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret angst disorderPregabalin Zentiva k. er indiceret til behandling af generaliseret angst (GAD) hos voksne.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2017-02-27

환자 정보 전단

                                49
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
50
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Zentiva k.s. tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi,
neuropatiske smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
Pregabalin Zentiva k.s. anvendes til behandling af langvarige smerter,
som skyldes beskadigede
nervebaner. Flere forskellige sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks.
diabetes eller helvedesild. Smertefornemmelsen kan beskrives som varm,
brændende, dunkende,
jagende, skærende, skarp, krampagtig, smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende.
Perifere og centrale neuropatiske smerter kan også vær
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 47,57 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 5 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 7,5 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 10 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 15 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 20 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 22,5 mg
lactosemonohydrat.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 300 m
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-03-2023

이 제품과 관련된 검색 알림