Pregabalin Zentiva k.s.

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-03-2023

Toimeaine:

pregabalin

Saadav alates:

Zentiva k.s.

ATC kood:

N03AX16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pregabalin

Terapeutiline rühm:

Antiepileptika,

Terapeutiline ala:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Näidustused:

Neuropatiske painPregabalin Zentiva k. er indiceret til behandling af perifer og central neuropatisk smerte hos voksne. EpilepsyPregabalin Zentiva k. er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret angst disorderPregabalin Zentiva k. er indiceret til behandling af generaliseret angst (GAD) hos voksne.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Trukket tilbage

Loa andmise kuupäev:

2017-02-27

Infovoldik

                                49
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
50
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Zentiva k.s. tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi,
neuropatiske smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
Pregabalin Zentiva k.s. anvendes til behandling af langvarige smerter,
som skyldes beskadigede
nervebaner. Flere forskellige sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks.
diabetes eller helvedesild. Smertefornemmelsen kan beskrives som varm,
brændende, dunkende,
jagende, skærende, skarp, krampagtig, smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende.
Perifere og centrale neuropatiske smerter kan også vær
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 47,57 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 5 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 7,5 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 10 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 15 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 20 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 22,5 mg
lactosemonohydrat.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 300 m
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik läti 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik malta 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik poola 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik soome 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik norra 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-03-2023

Otsige selle tootega seotud teateid