Pregabalin Zentiva k.s.

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-03-2023

Ingredient activ:

pregabalin

Disponibil de la:

Zentiva k.s.

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Antiepileptika,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indicații terapeutice:

Neuropatiske painPregabalin Zentiva k. er indiceret til behandling af perifer og central neuropatisk smerte hos voksne. EpilepsyPregabalin Zentiva k. er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret angst disorderPregabalin Zentiva k. er indiceret til behandling af generaliseret angst (GAD) hos voksne.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Trukket tilbage

Data de autorizare:

2017-02-27

Prospect

                                49
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
50
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Zentiva k.s. tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi,
neuropatiske smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
Pregabalin Zentiva k.s. anvendes til behandling af langvarige smerter,
som skyldes beskadigede
nervebaner. Flere forskellige sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks.
diabetes eller helvedesild. Smertefornemmelsen kan beskrives som varm,
brændende, dunkende,
jagende, skærende, skarp, krampagtig, smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende.
Perifere og centrale neuropatiske smerter kan også vær
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 47,57 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 5 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 7,5 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 10 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 15 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 20 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 22,5 mg
lactosemonohydrat.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 300 m
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-03-2023
Prospect Prospect spaniolă 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-03-2023
Prospect Prospect cehă 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-03-2023
Prospect Prospect germană 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-03-2023
Prospect Prospect estoniană 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-03-2023
Prospect Prospect greacă 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-03-2023
Prospect Prospect engleză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-03-2023
Prospect Prospect franceză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-03-2023
Prospect Prospect italiană 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-03-2023
Prospect Prospect letonă 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-03-2023
Prospect Prospect lituaniană 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-03-2023
Prospect Prospect maghiară 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-03-2023
Prospect Prospect malteză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-03-2023
Prospect Prospect olandeză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-03-2023
Prospect Prospect poloneză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-03-2023
Prospect Prospect portugheză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-03-2023
Prospect Prospect română 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-03-2023
Prospect Prospect slovacă 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-03-2023
Prospect Prospect slovenă 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-03-2023
Prospect Prospect finlandeză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-03-2023
Prospect Prospect suedeză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-03-2023
Prospect Prospect norvegiană 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-03-2023
Prospect Prospect islandeză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-03-2023
Prospect Prospect croată 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor