Pregabalin Zentiva k.s.

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pregabalin

Dostępny od:

Zentiva k.s.

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptika,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Wskazania:

Neuropatiske painPregabalin Zentiva k. er indiceret til behandling af perifer og central neuropatisk smerte hos voksne. EpilepsyPregabalin Zentiva k. er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret angst disorderPregabalin Zentiva k. er indiceret til behandling af generaliseret angst (GAD) hos voksne.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Trukket tilbage

Data autoryzacji:

2017-02-27

Ulotka dla pacjenta

                                49
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
50
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Zentiva k.s. tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi,
neuropatiske smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
Pregabalin Zentiva k.s. anvendes til behandling af langvarige smerter,
som skyldes beskadigede
nervebaner. Flere forskellige sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks.
diabetes eller helvedesild. Smertefornemmelsen kan beskrives som varm,
brændende, dunkende,
jagende, skærende, skarp, krampagtig, smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende.
Perifere og centrale neuropatiske smerter kan også vær
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 47,57 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 5 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 7,5 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 10 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 15 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 20 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 22,5 mg
lactosemonohydrat.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 300 m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-03-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem