Pramipexole Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

N04BC05

INN (International Adı):

pramipexole

Terapötik grubu:

Anti-Parkinson-läkemedel

Terapötik alanı:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapötik endikasyonlar:

Pramipexol Accord indikeras hos vuxna för behandling av tecken och symtom på idiopatisk Parkinsons sjukdom, ensam (utan levodopa) eller i kombination med levodopa, jag. under sjukdomsförloppet, genom till sena stadier när effekten av levodopa slits av eller blir inkonsekvent och fluktuationer av den terapeutiska effekten uppträder (end-of-dos eller "on-off" fluktuationer).

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2011-09-29

Bilgilendirme broşürü

                                36
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETTER
pramipexol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM
:
1.
Vad Pramipexole Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pramipexole Accord
3.
Hur du tar Pramipexole Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pramipexole Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PRAMIPEXOLE ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pramipexole Accord innehåller den aktiva substansen pramipexol och
hör till en grupp läkemedel som
kallas dopaminagonister, som stimulerar dopaminreceptorerna i
hjärnan. Genom stimulering av
dopaminreceptorer utlöses nervimpulser i hjärnan som kan hjälpa
till att kontrollera kroppens rörelser.
PRAMIPEXOLE ACCORD ANVÄNDS FÖR ATT:
-
behandla symtom på Parkinsons sjukdom hos vuxna. Det kan användas
enbart eller i
kombination med levodopa (en annan medicin mot Parkinsons sjukdom).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR
PRAMIPEXOLE ACCORD
TA INTE PRAMIPEXOLE ACCORD
-
om du är allergisk mot pramipexol eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du tar Pramipexole Accord.
Tala om för din läkare om du h
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletter
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,125 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,088 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,25 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,18 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,35 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletter
Varje tablett innehåller 1,0 mg pramipexoldihydroklorid-monohydrat
vilket motsvarar 0,7 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletter
Varje tablett innehåller 1,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 1,1 mg
pramipexol.
_Observera: _
Pramipexoldoser i publicerad litteratur hänför sig till saltet.
Doseringen anges därför både som pramipexolbas och som
pramipexolsalt (inom parentes).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, flata, med snedkant och har
”I1” inpräglade på ena sidan och är
släta på andra.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, flata, med snedkant och har
”I” och ”2” inpräglade på vardera
sidan om brytskåran på ena sidan och har en brytskåra på andra
sidan.
Tabletterna kan delas i två lika stora doser.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, flata, med snedkant och har
”I” och ”3” inpräglade på vardera
sidan om brytskåran på ena sidan och har en brytskåra på andra
sidan.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Tabletterna kan 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-09-2016

Belge geçmişini görüntüleyin