Pramipexole Accord

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-03-2024

Aktiv ingrediens:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

Terapeutisk gruppe:

Anti-Parkinson-läkemedel

Terapeutisk område:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Indikasjoner:

Pramipexol Accord indikeras hos vuxna för behandling av tecken och symtom på idiopatisk Parkinsons sjukdom, ensam (utan levodopa) eller i kombination med levodopa, jag. under sjukdomsförloppet, genom till sena stadier när effekten av levodopa slits av eller blir inkonsekvent och fluktuationer av den terapeutiska effekten uppträder (end-of-dos eller "on-off" fluktuationer).

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2011-09-29

Informasjon til brukeren

                                36
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETTER
pramipexol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM
:
1.
Vad Pramipexole Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pramipexole Accord
3.
Hur du tar Pramipexole Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pramipexole Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PRAMIPEXOLE ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pramipexole Accord innehåller den aktiva substansen pramipexol och
hör till en grupp läkemedel som
kallas dopaminagonister, som stimulerar dopaminreceptorerna i
hjärnan. Genom stimulering av
dopaminreceptorer utlöses nervimpulser i hjärnan som kan hjälpa
till att kontrollera kroppens rörelser.
PRAMIPEXOLE ACCORD ANVÄNDS FÖR ATT:
-
behandla symtom på Parkinsons sjukdom hos vuxna. Det kan användas
enbart eller i
kombination med levodopa (en annan medicin mot Parkinsons sjukdom).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR
PRAMIPEXOLE ACCORD
TA INTE PRAMIPEXOLE ACCORD
-
om du är allergisk mot pramipexol eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du tar Pramipexole Accord.
Tala om för din läkare om du h
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletter
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,125 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,088 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,25 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,18 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,35 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletter
Varje tablett innehåller 1,0 mg pramipexoldihydroklorid-monohydrat
vilket motsvarar 0,7 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletter
Varje tablett innehåller 1,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 1,1 mg
pramipexol.
_Observera: _
Pramipexoldoser i publicerad litteratur hänför sig till saltet.
Doseringen anges därför både som pramipexolbas och som
pramipexolsalt (inom parentes).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, flata, med snedkant och har
”I1” inpräglade på ena sidan och är
släta på andra.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, flata, med snedkant och har
”I” och ”2” inpräglade på vardera
sidan om brytskåran på ena sidan och har en brytskåra på andra
sidan.
Tabletterna kan delas i två lika stora doser.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, flata, med snedkant och har
”I” och ”3” inpräglade på vardera
sidan om brytskåran på ena sidan och har en brytskåra på andra
sidan.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Tabletterna kan 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-09-2016

Søk varsler relatert til dette produktet