Pramipexole Accord

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-03-2024

Werkstoffen:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

N04BC05

INN (Algemene Internationale Benaming):

pramipexole

Therapeutische categorie:

Anti-Parkinson-läkemedel

Therapeutisch gebied:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

therapeutische indicaties:

Pramipexol Accord indikeras hos vuxna för behandling av tecken och symtom på idiopatisk Parkinsons sjukdom, ensam (utan levodopa) eller i kombination med levodopa, jag. under sjukdomsförloppet, genom till sena stadier när effekten av levodopa slits av eller blir inkonsekvent och fluktuationer av den terapeutiska effekten uppträder (end-of-dos eller "on-off" fluktuationer).

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2011-09-29

Bijsluiter

                                36
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETTER
pramipexol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM
:
1.
Vad Pramipexole Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pramipexole Accord
3.
Hur du tar Pramipexole Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pramipexole Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PRAMIPEXOLE ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pramipexole Accord innehåller den aktiva substansen pramipexol och
hör till en grupp läkemedel som
kallas dopaminagonister, som stimulerar dopaminreceptorerna i
hjärnan. Genom stimulering av
dopaminreceptorer utlöses nervimpulser i hjärnan som kan hjälpa
till att kontrollera kroppens rörelser.
PRAMIPEXOLE ACCORD ANVÄNDS FÖR ATT:
-
behandla symtom på Parkinsons sjukdom hos vuxna. Det kan användas
enbart eller i
kombination med levodopa (en annan medicin mot Parkinsons sjukdom).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR
PRAMIPEXOLE ACCORD
TA INTE PRAMIPEXOLE ACCORD
-
om du är allergisk mot pramipexol eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du tar Pramipexole Accord.
Tala om för din läkare om du h
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletter
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,125 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,088 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,25 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,18 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,35 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletter
Varje tablett innehåller 1,0 mg pramipexoldihydroklorid-monohydrat
vilket motsvarar 0,7 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletter
Varje tablett innehåller 1,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 1,1 mg
pramipexol.
_Observera: _
Pramipexoldoser i publicerad litteratur hänför sig till saltet.
Doseringen anges därför både som pramipexolbas och som
pramipexolsalt (inom parentes).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, flata, med snedkant och har
”I1” inpräglade på ena sidan och är
släta på andra.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, flata, med snedkant och har
”I” och ”2” inpräglade på vardera
sidan om brytskåran på ena sidan och har en brytskåra på andra
sidan.
Tabletterna kan delas i två lika stora doser.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, flata, med snedkant och har
”I” och ”3” inpräglade på vardera
sidan om brytskåran på ena sidan och har en brytskåra på andra
sidan.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Tabletterna kan 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-09-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten