Pramipexole Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

N04BC05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pramipexole

Ārstniecības grupa:

Anti-Parkinson-läkemedel

Ārstniecības joma:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Ārstēšanas norādes:

Pramipexol Accord indikeras hos vuxna för behandling av tecken och symtom på idiopatisk Parkinsons sjukdom, ensam (utan levodopa) eller i kombination med levodopa, jag. under sjukdomsförloppet, genom till sena stadier när effekten av levodopa slits av eller blir inkonsekvent och fluktuationer av den terapeutiska effekten uppträder (end-of-dos eller "on-off" fluktuationer).

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2011-09-29

Lietošanas instrukcija

                                36
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETTER
pramipexol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM
:
1.
Vad Pramipexole Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pramipexole Accord
3.
Hur du tar Pramipexole Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pramipexole Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PRAMIPEXOLE ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pramipexole Accord innehåller den aktiva substansen pramipexol och
hör till en grupp läkemedel som
kallas dopaminagonister, som stimulerar dopaminreceptorerna i
hjärnan. Genom stimulering av
dopaminreceptorer utlöses nervimpulser i hjärnan som kan hjälpa
till att kontrollera kroppens rörelser.
PRAMIPEXOLE ACCORD ANVÄNDS FÖR ATT:
-
behandla symtom på Parkinsons sjukdom hos vuxna. Det kan användas
enbart eller i
kombination med levodopa (en annan medicin mot Parkinsons sjukdom).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR
PRAMIPEXOLE ACCORD
TA INTE PRAMIPEXOLE ACCORD
-
om du är allergisk mot pramipexol eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du tar Pramipexole Accord.
Tala om för din läkare om du h
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletter
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,125 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,088 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,25 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,18 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,35 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletter
Varje tablett innehåller 1,0 mg pramipexoldihydroklorid-monohydrat
vilket motsvarar 0,7 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletter
Varje tablett innehåller 1,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 1,1 mg
pramipexol.
_Observera: _
Pramipexoldoser i publicerad litteratur hänför sig till saltet.
Doseringen anges därför både som pramipexolbas och som
pramipexolsalt (inom parentes).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, flata, med snedkant och har
”I1” inpräglade på ena sidan och är
släta på andra.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, flata, med snedkant och har
”I” och ”2” inpräglade på vardera
sidan om brytskåran på ena sidan och har en brytskåra på andra
sidan.
Tabletterna kan delas i två lika stora doser.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, flata, med snedkant och har
”I” och ”3” inpräglade på vardera
sidan om brytskåran på ena sidan och har en brytskåra på andra
sidan.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Tabletterna kan 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-09-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi