Pramipexole Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-09-2016

Toimeaine:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

N04BC05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pramipexole

Terapeutiline rühm:

Anti-Parkinson-läkemedel

Terapeutiline ala:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Näidustused:

Pramipexol Accord indikeras hos vuxna för behandling av tecken och symtom på idiopatisk Parkinsons sjukdom, ensam (utan levodopa) eller i kombination med levodopa, jag. under sjukdomsförloppet, genom till sena stadier när effekten av levodopa slits av eller blir inkonsekvent och fluktuationer av den terapeutiska effekten uppträder (end-of-dos eller "on-off" fluktuationer).

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2011-09-29

Infovoldik

                                36
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETTER
pramipexol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM
:
1.
Vad Pramipexole Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pramipexole Accord
3.
Hur du tar Pramipexole Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pramipexole Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PRAMIPEXOLE ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pramipexole Accord innehåller den aktiva substansen pramipexol och
hör till en grupp läkemedel som
kallas dopaminagonister, som stimulerar dopaminreceptorerna i
hjärnan. Genom stimulering av
dopaminreceptorer utlöses nervimpulser i hjärnan som kan hjälpa
till att kontrollera kroppens rörelser.
PRAMIPEXOLE ACCORD ANVÄNDS FÖR ATT:
-
behandla symtom på Parkinsons sjukdom hos vuxna. Det kan användas
enbart eller i
kombination med levodopa (en annan medicin mot Parkinsons sjukdom).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR
PRAMIPEXOLE ACCORD
TA INTE PRAMIPEXOLE ACCORD
-
om du är allergisk mot pramipexol eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du tar Pramipexole Accord.
Tala om för din läkare om du h
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletter
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,125 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,088 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,25 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,18 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 0,35 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletter
Varje tablett innehåller 1,0 mg pramipexoldihydroklorid-monohydrat
vilket motsvarar 0,7 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletter
Varje tablett innehåller 1,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 1,1 mg
pramipexol.
_Observera: _
Pramipexoldoser i publicerad litteratur hänför sig till saltet.
Doseringen anges därför både som pramipexolbas och som
pramipexolsalt (inom parentes).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, flata, med snedkant och har
”I1” inpräglade på ena sidan och är
släta på andra.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, flata, med snedkant och har
”I” och ”2” inpräglade på vardera
sidan om brytskåran på ena sidan och har en brytskåra på andra
sidan.
Tabletterna kan delas i två lika stora doser.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, flata, med snedkant och har
”I” och ”3” inpräglade på vardera
sidan om brytskåran på ena sidan och har en brytskåra på andra
sidan.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Tabletterna kan 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik taani 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik läti 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik malta 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik poola 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik soome 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik norra 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 11-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 11-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-09-2016

Vaadake dokumentide ajalugu