Pexion

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

imepitoin

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QN03AX90

INN (International Adı):

imepitoin

Terapötik grubu:

Psi

Terapötik alanı:

Jiná antiepileptika, Antiepileptika

Terapötik endikasyonlar:

Pro snížení frekvence generalizovaných záchvatů způsobených idiopatickou epilepsií u psů pro použití po pečlivém vyhodnocení alternativních možností léčby.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2013-02-25

Bilgilendirme broşürü

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
PEXION 100 MG TABLETY PRO PSY
PEXION 400 MG TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Pexion 100 mg tablety pro psy
Pexion 400 mg tablety pro psy
Imepitoinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Bílé, podlouhlé tablety s půlicí rýhou a se zapuštěným logem
„I 01“ (100 mg) nebo „I 02“ (400 mg) na
jedné straně. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.
Jedna tableta obsahuje:
Imepitoinum
100 mg
Imepitoinum
400 mg
4.
INDIKACE
Ke snížení frekvence výskytu generalizovaných záchvatů v
důsledku idiopatické epilepsie u psů,
k použití po pečlivém zhodnocení alternativních možností
léčby.
Ke zmírnění úzkosti a strachu spojených s fobií z hluku u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat se závažným poškozením jater, závažným
onemocněním ledvin nebo závažným
kardiovaskulárním onemocněním.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
IDIOPATICKÁ EPILEPSIE
V předklinických a klinických studiích souvisejících s
epilepsií byly pozorovány následující mírné a
obecně přechodné nežádoucí účinky (seřazené dle klesající
frekvence výskytu): ataxie (ztráta
koordinace), zvracení, polyfagie (zvýšená chuť k příjmu
potravy), somnolence (spavost) (velmi časté);
hyperaktivita (o hodně více aktivity než je obvyklé), apatie,
polydipsie (zvýšená žíznivost) na začátku
léčby, průjem, dezorientace, anorexie (ztráta chuti k příjmu
potravy), hypersalivace (zvýšená tvorba
slin), polyurie (zvýšená tvorba moči) (časté); prolaps třetího
víčka (viditelné třetí víčk
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Pexion 100 mg tablety pro psy
Pexion 400 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Imepitoinum
100 mg
Imepitoinum
400 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílé, podlouhlé tablety s půlicí rýhou a se zapuštěným logem
„I 01“ (100 mg) nebo „I 02“ (400 mg) na
jedné straně.
Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Ke snížení frekvence výskytu generalizovaných záchvatů v
důsledku idiopatické epilepsie u psů,
k použití po pečlivém zhodnocení alternativních možností
léčby.
Ke zmírnění úzkosti a strachu spojených s fobií z hluku u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat se závažným poškozením jater, závažným
onemocněním ledvin nebo závažným
kardiovaskulárním onemocněním.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
IDIOPATICKÁ EPILEPSIE
Farmakologická odezva na imepitoin se může lišit a účinnost
nemusí být úplná. Někteří léčení psi
budou úplně bez záchvatů, u jiných se počet záchvatů sníží,
zatímco jiní nebudou na léčbu reagovat
vůbec. Z tohoto důvodu je nutné pečlivě zvážit přechod
stabilizovaného psa na imepitoin z jiné léčby.
Je možné, že u psů, kteří na léčbu nezareagují, dojde ke
zvýšení frekvence výskytu záchvatů. Pokud
záchvaty nebudou adekvátně pod kontrolou, je nutno zvážit další
diagnostická opatření a jinou
antiepileptickou léčbu. Pokud je z léčebného hlediska potřebný
přechod mezi různými antiepileptiky,
mělo by k němu dojít postupně a pod náležitým klinickým
dohledem.
Účinnost veterinárního léčivého přípravku u psů se status
epi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-08-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin