Pexion

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

imepitoin

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QN03AX90

INN (Международно Name):

imepitoin

Терапевтична група:

Psi

Терапевтична област:

Jiná antiepileptika, Antiepileptika

Терапевтични показания:

Pro snížení frekvence generalizovaných záchvatů způsobených idiopatickou epilepsií u psů pro použití po pečlivém vyhodnocení alternativních možností léčby.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2013-02-25

Листовка

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
PEXION 100 MG TABLETY PRO PSY
PEXION 400 MG TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Pexion 100 mg tablety pro psy
Pexion 400 mg tablety pro psy
Imepitoinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Bílé, podlouhlé tablety s půlicí rýhou a se zapuštěným logem
„I 01“ (100 mg) nebo „I 02“ (400 mg) na
jedné straně. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.
Jedna tableta obsahuje:
Imepitoinum
100 mg
Imepitoinum
400 mg
4.
INDIKACE
Ke snížení frekvence výskytu generalizovaných záchvatů v
důsledku idiopatické epilepsie u psů,
k použití po pečlivém zhodnocení alternativních možností
léčby.
Ke zmírnění úzkosti a strachu spojených s fobií z hluku u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat se závažným poškozením jater, závažným
onemocněním ledvin nebo závažným
kardiovaskulárním onemocněním.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
IDIOPATICKÁ EPILEPSIE
V předklinických a klinických studiích souvisejících s
epilepsií byly pozorovány následující mírné a
obecně přechodné nežádoucí účinky (seřazené dle klesající
frekvence výskytu): ataxie (ztráta
koordinace), zvracení, polyfagie (zvýšená chuť k příjmu
potravy), somnolence (spavost) (velmi časté);
hyperaktivita (o hodně více aktivity než je obvyklé), apatie,
polydipsie (zvýšená žíznivost) na začátku
léčby, průjem, dezorientace, anorexie (ztráta chuti k příjmu
potravy), hypersalivace (zvýšená tvorba
slin), polyurie (zvýšená tvorba moči) (časté); prolaps třetího
víčka (viditelné třetí víčk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Pexion 100 mg tablety pro psy
Pexion 400 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Imepitoinum
100 mg
Imepitoinum
400 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílé, podlouhlé tablety s půlicí rýhou a se zapuštěným logem
„I 01“ (100 mg) nebo „I 02“ (400 mg) na
jedné straně.
Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Ke snížení frekvence výskytu generalizovaných záchvatů v
důsledku idiopatické epilepsie u psů,
k použití po pečlivém zhodnocení alternativních možností
léčby.
Ke zmírnění úzkosti a strachu spojených s fobií z hluku u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat se závažným poškozením jater, závažným
onemocněním ledvin nebo závažným
kardiovaskulárním onemocněním.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
IDIOPATICKÁ EPILEPSIE
Farmakologická odezva na imepitoin se může lišit a účinnost
nemusí být úplná. Někteří léčení psi
budou úplně bez záchvatů, u jiných se počet záchvatů sníží,
zatímco jiní nebudou na léčbu reagovat
vůbec. Z tohoto důvodu je nutné pečlivě zvážit přechod
stabilizovaného psa na imepitoin z jiné léčby.
Je možné, že u psů, kteří na léčbu nezareagují, dojde ke
zvýšení frekvence výskytu záchvatů. Pokud
záchvaty nebudou adekvátně pod kontrolou, je nutno zvážit další
diagnostická opatření a jinou
antiepileptickou léčbu. Pokud je z léčebného hlediska potřebný
přechod mezi různými antiepileptiky,
mělo by k němu dojít postupně a pod náležitým klinickým
dohledem.
Účinnost veterinárního léčivého přípravku u psů se status
epi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-08-2018
Листовка Листовка испански 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-08-2018
Листовка Листовка датски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-08-2018
Листовка Листовка немски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-08-2018
Листовка Листовка естонски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-08-2018
Листовка Листовка гръцки 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-08-2018
Листовка Листовка английски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-08-2018
Листовка Листовка френски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-08-2018
Листовка Листовка италиански 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-08-2018
Листовка Листовка латвийски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-08-2018
Листовка Листовка литовски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-08-2018
Листовка Листовка унгарски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-08-2018
Листовка Листовка малтийски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-08-2018
Листовка Листовка нидерландски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-08-2018
Листовка Листовка полски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-08-2018
Листовка Листовка португалски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-08-2018
Листовка Листовка румънски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-08-2018
Листовка Листовка словашки 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-08-2018
Листовка Листовка словенски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-08-2018
Листовка Листовка фински 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-08-2018
Листовка Листовка шведски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-08-2018
Листовка Листовка норвежки 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-08-2018
Листовка Листовка исландски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-08-2018
Листовка Листовка хърватски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-08-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите