Pexion

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

imepitoin

Доступно од:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТЦ код:

QN03AX90

INN (Међународно име):

imepitoin

Терапеутска група:

Psi

Терапеутска област:

Jiná antiepileptika, Antiepileptika

Терапеутске индикације:

Pro snížení frekvence generalizovaných záchvatů způsobených idiopatickou epilepsií u psů pro použití po pečlivém vyhodnocení alternativních možností léčby.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2013-02-25

Информативни летак

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
PEXION 100 MG TABLETY PRO PSY
PEXION 400 MG TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Pexion 100 mg tablety pro psy
Pexion 400 mg tablety pro psy
Imepitoinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Bílé, podlouhlé tablety s půlicí rýhou a se zapuštěným logem
„I 01“ (100 mg) nebo „I 02“ (400 mg) na
jedné straně. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.
Jedna tableta obsahuje:
Imepitoinum
100 mg
Imepitoinum
400 mg
4.
INDIKACE
Ke snížení frekvence výskytu generalizovaných záchvatů v
důsledku idiopatické epilepsie u psů,
k použití po pečlivém zhodnocení alternativních možností
léčby.
Ke zmírnění úzkosti a strachu spojených s fobií z hluku u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat se závažným poškozením jater, závažným
onemocněním ledvin nebo závažným
kardiovaskulárním onemocněním.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
IDIOPATICKÁ EPILEPSIE
V předklinických a klinických studiích souvisejících s
epilepsií byly pozorovány následující mírné a
obecně přechodné nežádoucí účinky (seřazené dle klesající
frekvence výskytu): ataxie (ztráta
koordinace), zvracení, polyfagie (zvýšená chuť k příjmu
potravy), somnolence (spavost) (velmi časté);
hyperaktivita (o hodně více aktivity než je obvyklé), apatie,
polydipsie (zvýšená žíznivost) na začátku
léčby, průjem, dezorientace, anorexie (ztráta chuti k příjmu
potravy), hypersalivace (zvýšená tvorba
slin), polyurie (zvýšená tvorba moči) (časté); prolaps třetího
víčka (viditelné třetí víčk
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Pexion 100 mg tablety pro psy
Pexion 400 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Imepitoinum
100 mg
Imepitoinum
400 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílé, podlouhlé tablety s půlicí rýhou a se zapuštěným logem
„I 01“ (100 mg) nebo „I 02“ (400 mg) na
jedné straně.
Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Ke snížení frekvence výskytu generalizovaných záchvatů v
důsledku idiopatické epilepsie u psů,
k použití po pečlivém zhodnocení alternativních možností
léčby.
Ke zmírnění úzkosti a strachu spojených s fobií z hluku u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat se závažným poškozením jater, závažným
onemocněním ledvin nebo závažným
kardiovaskulárním onemocněním.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
IDIOPATICKÁ EPILEPSIE
Farmakologická odezva na imepitoin se může lišit a účinnost
nemusí být úplná. Někteří léčení psi
budou úplně bez záchvatů, u jiných se počet záchvatů sníží,
zatímco jiní nebudou na léčbu reagovat
vůbec. Z tohoto důvodu je nutné pečlivě zvážit přechod
stabilizovaného psa na imepitoin z jiné léčby.
Je možné, že u psů, kteří na léčbu nezareagují, dojde ke
zvýšení frekvence výskytu záchvatů. Pokud
záchvaty nebudou adekvátně pod kontrolou, je nutno zvážit další
diagnostická opatření a jinou
antiepileptickou léčbu. Pokud je z léčebného hlediska potřebný
přechod mezi různými antiepileptiky,
mělo by k němu dojít postupně a pod náležitým klinickým
dohledem.
Účinnost veterinárního léčivého přípravku u psů se status
epi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Шпански 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 15-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 15-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 15-08-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 15-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 15-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 15-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 15-08-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 15-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 15-08-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 15-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 15-08-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената