Pexion

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

imepitoin

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QN03AX90

Designació comuna internacional (DCI):

imepitoin

Grupo terapéutico:

Psi

Área terapéutica:

Jiná antiepileptika, Antiepileptika

indicaciones terapéuticas:

Pro snížení frekvence generalizovaných záchvatů způsobených idiopatickou epilepsií u psů pro použití po pečlivém vyhodnocení alternativních možností léčby.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2013-02-25

Informació per a l'usuari

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
PEXION 100 MG TABLETY PRO PSY
PEXION 400 MG TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Pexion 100 mg tablety pro psy
Pexion 400 mg tablety pro psy
Imepitoinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Bílé, podlouhlé tablety s půlicí rýhou a se zapuštěným logem
„I 01“ (100 mg) nebo „I 02“ (400 mg) na
jedné straně. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.
Jedna tableta obsahuje:
Imepitoinum
100 mg
Imepitoinum
400 mg
4.
INDIKACE
Ke snížení frekvence výskytu generalizovaných záchvatů v
důsledku idiopatické epilepsie u psů,
k použití po pečlivém zhodnocení alternativních možností
léčby.
Ke zmírnění úzkosti a strachu spojených s fobií z hluku u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat se závažným poškozením jater, závažným
onemocněním ledvin nebo závažným
kardiovaskulárním onemocněním.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
IDIOPATICKÁ EPILEPSIE
V předklinických a klinických studiích souvisejících s
epilepsií byly pozorovány následující mírné a
obecně přechodné nežádoucí účinky (seřazené dle klesající
frekvence výskytu): ataxie (ztráta
koordinace), zvracení, polyfagie (zvýšená chuť k příjmu
potravy), somnolence (spavost) (velmi časté);
hyperaktivita (o hodně více aktivity než je obvyklé), apatie,
polydipsie (zvýšená žíznivost) na začátku
léčby, průjem, dezorientace, anorexie (ztráta chuti k příjmu
potravy), hypersalivace (zvýšená tvorba
slin), polyurie (zvýšená tvorba moči) (časté); prolaps třetího
víčka (viditelné třetí víčk
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Pexion 100 mg tablety pro psy
Pexion 400 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Imepitoinum
100 mg
Imepitoinum
400 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílé, podlouhlé tablety s půlicí rýhou a se zapuštěným logem
„I 01“ (100 mg) nebo „I 02“ (400 mg) na
jedné straně.
Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Ke snížení frekvence výskytu generalizovaných záchvatů v
důsledku idiopatické epilepsie u psů,
k použití po pečlivém zhodnocení alternativních možností
léčby.
Ke zmírnění úzkosti a strachu spojených s fobií z hluku u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat se závažným poškozením jater, závažným
onemocněním ledvin nebo závažným
kardiovaskulárním onemocněním.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
IDIOPATICKÁ EPILEPSIE
Farmakologická odezva na imepitoin se může lišit a účinnost
nemusí být úplná. Někteří léčení psi
budou úplně bez záchvatů, u jiných se počet záchvatů sníží,
zatímco jiní nebudou na léčbu reagovat
vůbec. Z tohoto důvodu je nutné pečlivě zvážit přechod
stabilizovaného psa na imepitoin z jiné léčby.
Je možné, že u psů, kteří na léčbu nezareagují, dojde ke
zvýšení frekvence výskytu záchvatů. Pokud
záchvaty nebudou adekvátně pod kontrolou, je nutno zvážit další
diagnostická opatření a jinou
antiepileptickou léčbu. Pokud je z léčebného hlediska potřebný
přechod mezi různými antiepileptiky,
mělo by k němu dojít postupně a pod náležitým klinickým
dohledem.
Účinnost veterinárního léčivého přípravku u psů se status
epi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-08-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents