Pexion

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-08-2018

Aktivni sastojci:

imepitoin

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QN03AX90

INN (International ime):

imepitoin

Terapijska grupa:

Psi

Područje terapije:

Jiná antiepileptika, Antiepileptika

Terapijske indikacije:

Pro snížení frekvence generalizovaných záchvatů způsobených idiopatickou epilepsií u psů pro použití po pečlivém vyhodnocení alternativních možností léčby.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2013-02-25

Uputa o lijeku

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
PEXION 100 MG TABLETY PRO PSY
PEXION 400 MG TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Pexion 100 mg tablety pro psy
Pexion 400 mg tablety pro psy
Imepitoinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Bílé, podlouhlé tablety s půlicí rýhou a se zapuštěným logem
„I 01“ (100 mg) nebo „I 02“ (400 mg) na
jedné straně. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.
Jedna tableta obsahuje:
Imepitoinum
100 mg
Imepitoinum
400 mg
4.
INDIKACE
Ke snížení frekvence výskytu generalizovaných záchvatů v
důsledku idiopatické epilepsie u psů,
k použití po pečlivém zhodnocení alternativních možností
léčby.
Ke zmírnění úzkosti a strachu spojených s fobií z hluku u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat se závažným poškozením jater, závažným
onemocněním ledvin nebo závažným
kardiovaskulárním onemocněním.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
IDIOPATICKÁ EPILEPSIE
V předklinických a klinických studiích souvisejících s
epilepsií byly pozorovány následující mírné a
obecně přechodné nežádoucí účinky (seřazené dle klesající
frekvence výskytu): ataxie (ztráta
koordinace), zvracení, polyfagie (zvýšená chuť k příjmu
potravy), somnolence (spavost) (velmi časté);
hyperaktivita (o hodně více aktivity než je obvyklé), apatie,
polydipsie (zvýšená žíznivost) na začátku
léčby, průjem, dezorientace, anorexie (ztráta chuti k příjmu
potravy), hypersalivace (zvýšená tvorba
slin), polyurie (zvýšená tvorba moči) (časté); prolaps třetího
víčka (viditelné třetí víčk
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Pexion 100 mg tablety pro psy
Pexion 400 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Imepitoinum
100 mg
Imepitoinum
400 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílé, podlouhlé tablety s půlicí rýhou a se zapuštěným logem
„I 01“ (100 mg) nebo „I 02“ (400 mg) na
jedné straně.
Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Ke snížení frekvence výskytu generalizovaných záchvatů v
důsledku idiopatické epilepsie u psů,
k použití po pečlivém zhodnocení alternativních možností
léčby.
Ke zmírnění úzkosti a strachu spojených s fobií z hluku u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat se závažným poškozením jater, závažným
onemocněním ledvin nebo závažným
kardiovaskulárním onemocněním.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
IDIOPATICKÁ EPILEPSIE
Farmakologická odezva na imepitoin se může lišit a účinnost
nemusí být úplná. Někteří léčení psi
budou úplně bez záchvatů, u jiných se počet záchvatů sníží,
zatímco jiní nebudou na léčbu reagovat
vůbec. Z tohoto důvodu je nutné pečlivě zvážit přechod
stabilizovaného psa na imepitoin z jiné léčby.
Je možné, že u psů, kteří na léčbu nezareagují, dojde ke
zvýšení frekvence výskytu záchvatů. Pokud
záchvaty nebudou adekvátně pod kontrolou, je nutno zvážit další
diagnostická opatření a jinou
antiepileptickou léčbu. Pokud je z léčebného hlediska potřebný
přechod mezi různými antiepileptiky,
mělo by k němu dojít postupně a pod náležitým klinickým
dohledem.
Účinnost veterinárního léčivého přípravku u psů se status
epi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-08-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata