Pemetrexed medac

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

pemetrexed

Mevcut itibaren:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodu:

L01BA04

INN (International Adı):

pemetrexed

Terapötik grubu:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Terapötik alanı:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapötik endikasyonlar:

Malignt pleuramesoteliom Pemetrexed medac i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Icke-småcellig lungcancer Pemetrexed medac i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Pemetrexed medac är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Pemetrexed medac är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-26

Bilgilendirme broşürü

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEMETREXED MEDAC 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED MEDAC 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED MEDAC 1 000 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pemetrexed medac är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pemetrexed medac
3.
Hur du använder Pemetrexed medac
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pemetrexed medac ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEMETREXED MEDAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pemetrexed medac är ett läkemedel som används för behandling av
cancer.
Pemetrexed medac ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel
mot cancer, för behandling av
malignt pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter
som inte tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
Pemetrexed medac används även tillsammans med cisplatin vid den
inledande behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
Pemetrexed kan ordineras till dig om du har långt framskriden
lungcancer och din sjukdom har svarat
på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande läkemedelsbehandling.
Dessutom används Pemetrexed medac till behandling av långt
framskriden lungcancer vars sjukdom
har framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling
har använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PEMETREXED MEDAC
ANVÄND INTE PEMETREXED MEDAC:
−
om du är allergisk m
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pemetrexed medac 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed medac 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed medac 1 000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pemetrexed medac 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed-hemipentahydrat).
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
En 100 mg injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
Pemetrexed medac 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed-hemipentahydrat).
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
En 500 mg injektionsflaska innehåller cirka 54 mg natrium.
Pemetrexed medac 1 000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 1 000 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed-hemipentahydrat).
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
En 1 000 mg injektionsflaska innehåller cirka 108 mg natrium.
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till ljust gult pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom:
Pemetrexed medac används i kombination med cisplatin för behandling
av kemoterapinaiva patienter
med icke- resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer:
Pemetrexed medac används i kombination med cisplatin som initial
behandling av kemoterapinaiva
patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer av annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed medac används som monoterapi vid underhållsbehandling av
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-12-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin