Pemetrexed medac

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

pemetrexed

Beszerezhető a:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kód:

L01BA04

INN (nemzetközi neve):

pemetrexed

Terápiás csoport:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Terápiás terület:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terápiás javallatok:

Malignt pleuramesoteliom Pemetrexed medac i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Icke-småcellig lungcancer Pemetrexed medac i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Pemetrexed medac är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Pemetrexed medac är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2015-11-26

Betegtájékoztató

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEMETREXED MEDAC 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED MEDAC 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED MEDAC 1 000 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pemetrexed medac är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pemetrexed medac
3.
Hur du använder Pemetrexed medac
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pemetrexed medac ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEMETREXED MEDAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pemetrexed medac är ett läkemedel som används för behandling av
cancer.
Pemetrexed medac ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel
mot cancer, för behandling av
malignt pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter
som inte tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
Pemetrexed medac används även tillsammans med cisplatin vid den
inledande behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
Pemetrexed kan ordineras till dig om du har långt framskriden
lungcancer och din sjukdom har svarat
på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande läkemedelsbehandling.
Dessutom används Pemetrexed medac till behandling av långt
framskriden lungcancer vars sjukdom
har framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling
har använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PEMETREXED MEDAC
ANVÄND INTE PEMETREXED MEDAC:
−
om du är allergisk m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pemetrexed medac 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed medac 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed medac 1 000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pemetrexed medac 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed-hemipentahydrat).
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
En 100 mg injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
Pemetrexed medac 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed-hemipentahydrat).
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
En 500 mg injektionsflaska innehåller cirka 54 mg natrium.
Pemetrexed medac 1 000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 1 000 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed-hemipentahydrat).
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
En 1 000 mg injektionsflaska innehåller cirka 108 mg natrium.
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till ljust gult pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom:
Pemetrexed medac används i kombination med cisplatin för behandling
av kemoterapinaiva patienter
med icke- resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer:
Pemetrexed medac används i kombination med cisplatin som initial
behandling av kemoterapinaiva
patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer av annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed medac används som monoterapi vid underhållsbehandling av
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-12-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-12-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-12-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-08-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése