Pemetrexed medac

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-08-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-12-2015

Toimeaine:

pemetrexed

Saadav alates:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kood:

L01BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pemetrexed

Terapeutiline rühm:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Terapeutiline ala:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Näidustused:

Malignt pleuramesoteliom Pemetrexed medac i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Icke-småcellig lungcancer Pemetrexed medac i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Pemetrexed medac är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Pemetrexed medac är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2015-11-26

Infovoldik

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEMETREXED MEDAC 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED MEDAC 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED MEDAC 1 000 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pemetrexed medac är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pemetrexed medac
3.
Hur du använder Pemetrexed medac
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pemetrexed medac ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEMETREXED MEDAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pemetrexed medac är ett läkemedel som används för behandling av
cancer.
Pemetrexed medac ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel
mot cancer, för behandling av
malignt pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter
som inte tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
Pemetrexed medac används även tillsammans med cisplatin vid den
inledande behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
Pemetrexed kan ordineras till dig om du har långt framskriden
lungcancer och din sjukdom har svarat
på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande läkemedelsbehandling.
Dessutom används Pemetrexed medac till behandling av långt
framskriden lungcancer vars sjukdom
har framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling
har använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PEMETREXED MEDAC
ANVÄND INTE PEMETREXED MEDAC:
−
om du är allergisk m
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pemetrexed medac 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed medac 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed medac 1 000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pemetrexed medac 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed-hemipentahydrat).
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
En 100 mg injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
Pemetrexed medac 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed-hemipentahydrat).
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
En 500 mg injektionsflaska innehåller cirka 54 mg natrium.
Pemetrexed medac 1 000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 1 000 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed-hemipentahydrat).
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
En 1 000 mg injektionsflaska innehåller cirka 108 mg natrium.
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till ljust gult pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom:
Pemetrexed medac används i kombination med cisplatin för behandling
av kemoterapinaiva patienter
med icke- resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer:
Pemetrexed medac används i kombination med cisplatin som initial
behandling av kemoterapinaiva
patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer av annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed medac används som monoterapi vid underhållsbehandling av
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik taani 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused taani 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik läti 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused läti 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik malta 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused malta 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik poola 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused poola 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik soome 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused soome 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik norra 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused norra 09-08-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 09-08-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-12-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu