Pemetrexed medac

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

pemetrexed

Available from:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC code:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Therapeutic group:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Therapeutic area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Therapeutic indications:

Malignt pleuramesoteliom Pemetrexed medac i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Icke-småcellig lungcancer Pemetrexed medac i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Pemetrexed medac är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Pemetrexed medac är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2015-11-26

Patient Information leaflet

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEMETREXED MEDAC 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED MEDAC 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED MEDAC 1 000 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pemetrexed medac är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pemetrexed medac
3.
Hur du använder Pemetrexed medac
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pemetrexed medac ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEMETREXED MEDAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pemetrexed medac är ett läkemedel som används för behandling av
cancer.
Pemetrexed medac ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel
mot cancer, för behandling av
malignt pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter
som inte tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
Pemetrexed medac används även tillsammans med cisplatin vid den
inledande behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
Pemetrexed kan ordineras till dig om du har långt framskriden
lungcancer och din sjukdom har svarat
på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande läkemedelsbehandling.
Dessutom används Pemetrexed medac till behandling av långt
framskriden lungcancer vars sjukdom
har framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling
har använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PEMETREXED MEDAC
ANVÄND INTE PEMETREXED MEDAC:
−
om du är allergisk m
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pemetrexed medac 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed medac 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed medac 1 000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pemetrexed medac 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed-hemipentahydrat).
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
En 100 mg injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
Pemetrexed medac 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed-hemipentahydrat).
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
En 500 mg injektionsflaska innehåller cirka 54 mg natrium.
Pemetrexed medac 1 000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 1 000 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed-hemipentahydrat).
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
En 1 000 mg injektionsflaska innehåller cirka 108 mg natrium.
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till ljust gult pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom:
Pemetrexed medac används i kombination med cisplatin för behandling
av kemoterapinaiva patienter
med icke- resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer:
Pemetrexed medac används i kombination med cisplatin som initial
behandling av kemoterapinaiva
patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer av annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed medac används som monoterapi vid underhållsbehandling av
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 09-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 09-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 09-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-12-2015

Search alerts related to this product