Ovaleap

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

folitropin alfa

Mevcut itibaren:

Theramex Ireland Limited

ATC kodu:

G03GA05

INN (International Adı):

follitropin alfa

Terapötik grubu:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Terapötik alanı:

Anovulace

Terapötik endikasyonlar:

U dospělých womenAnovulation (včetně syndromu polycystických ovarií) u žen, které byly nereaguje na léčbu klomifen citrát;Stimulace multifollicular vývoj u žen podstupujících superovulaci za asistované reprodukční technologie (ART), např. in vitro fertilizaci (IVF), intra-fallopický přenos gamet a intra-fallopický přenos;Ovaleap s luteinizačním hormonem (LH) přípravek je doporučován ke stimulaci rozvoje folikulů u žen s vážnou nedostatečností LH a FSH. V klinických studiích byly tyto pacientky definovány endogenními sérovými hladinami LH < 1. 2 IU/L. U dospělých menOvaleap je indikován pro stimulaci spermatogeneze u mužů, kteří mají vrozené nebo získané hypogonadotropním hypogonadismem s doprovodnými lidský choriový gonadotropin (hCG) terapie.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-27

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
Příbalová informace: informace pro uživatele
Ovaleap 300 IU/0,5 ml injekční roztok
Ovaleap 450 IU/0,75 ml injekční roztok
Ovaleap 900 IU/1,5 ml injekční roztok
follitropinum alfa
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek Ovaleap a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ovaleap
používat
3.
Jak se přípravek Ovaleap používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Ovaleap uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Ovaleap a k čemu se používá
Co je přípravek Ovaleap
Tento přípravek obsahuje léčivou látku folitropin alfa, která je
téměř identická s přirozeným
hormonem vytvářeným ve Vašem těle označeným jako „folikuly
stimulující hormon“ (FSH). FSH je
gonadotropin, druh hormonu, které hraje důležitou roli v plodnosti
a rozmnožování člověka. U žen je
FSH potřebný pro růst a vývoj váčků obsahujících vajíčka
(folikulů) ve vaječnících. U mužů je FSH
potřebný pro tvorbu spermií.
K čemu se přípravek Ovaleap používá
U dospělých žen se přípravek Ovaleap používá:

k podpoře ovulace (uvolnění zralého vajíčka z vaječníku) 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA
I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ovaleap 300 IU/0,5 ml injekční roztok
Ovaleap 450 IU/0,75 ml injekční roztok
Ovaleap 900 IU/1,5 ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje follitropinum alfa* 600 IU (odpovídá 44
mikrogramům).
Ovaleap 300 IU/0,5 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsahuje follitropinum alfa 300 IU (odpovídá
22 mikrogramům) v 0,5 ml
injekčního roztoku.
Ovaleap 450 IU/0,75 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsahuje follitropinum alfa 450 IU (odpovídá
33 mikrogramům) v 0,75 ml
injekčního roztoku.
Ovaleap 900 IU/1,5 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsahuje follitropinum alfa 900 IU (odpovídá
66 mikrogramům) v 1,5 ml
injekčního roztoku.
*Folitropin alfa (rekombinantní lidský folikuly stimulující hormon
[r-hFSH]) je vyráběný z ovariálních
buněk (CHO DHFR
-
) křečíka čínského technologií rekombinování DNA.
Pomocná látka/pomocné látky se známým účinkem:
Ovaleap obsahuje 0,02 mg benzalkonium-chloridu v 1 ml
Ovaleap obsahuje 10,0 mg benzylalkoholu v 1 ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý, bezbarvý roztok.
pH naředěného roztoku je 6,8 až 7,2.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Dospělé ženy

Anovulace (včetně syndromu polycystických ovarií) u žen, které
neodpovídaly na léčbu
klomifen-citrátem.

Stimulace tvorby vícečetných folikulů u žen podstupujících
superovulaci za účelem asistované
reprodukce (ART), např. in vitro fertilizaci (IVF), intra-fallopický
přenos gamet a
intra-fallopický přenos zygot.

Spolu s luteinizačním hormonem (LH) je přípravek Ovaleap
indikován ke stimulaci rozvoje
folikulů u žen s vážnou nedostatečností LH a FSH.
3
Dospělí muži

Ovaleap je indikován spolu s lidským choriovým gonadotropinem (hCG)
ke stimulaci
spermatogeneze u mužů s kongenitálním či získaným
hypogonadotropním hypog
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-10-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin