Ovaleap

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
18-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
23-10-2013

Virkt innihaldsefni:

folitropin alfa

Fáanlegur frá:

Theramex Ireland Limited

ATC númer:

G03GA05

INN (Alþjóðlegt nafn):

follitropin alfa

Meðferðarhópur:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Lækningarsvæði:

Anovulace

Ábendingar:

U dospělých womenAnovulation (včetně syndromu polycystických ovarií) u žen, které byly nereaguje na léčbu klomifen citrát;Stimulace multifollicular vývoj u žen podstupujících superovulaci za asistované reprodukční technologie (ART), např. in vitro fertilizaci (IVF), intra-fallopický přenos gamet a intra-fallopický přenos;Ovaleap s luteinizačním hormonem (LH) přípravek je doporučován ke stimulaci rozvoje folikulů u žen s vážnou nedostatečností LH a FSH. V klinických studiích byly tyto pacientky definovány endogenními sérovými hladinami LH < 1. 2 IU/L. U dospělých menOvaleap je indikován pro stimulaci spermatogeneze u mužů, kteří mají vrozené nebo získané hypogonadotropním hypogonadismem s doprovodnými lidský choriový gonadotropin (hCG) terapie.

Vörulýsing:

Revision: 10

Leyfisstaða:

Autorizovaný

Leyfisdagur:

2013-09-27

Upplýsingar fylgiseðill

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
Příbalová informace: informace pro uživatele
Ovaleap 300 IU/0,5 ml injekční roztok
Ovaleap 450 IU/0,75 ml injekční roztok
Ovaleap 900 IU/1,5 ml injekční roztok
follitropinum alfa
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek Ovaleap a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ovaleap
používat
3.
Jak se přípravek Ovaleap používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Ovaleap uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Ovaleap a k čemu se používá
Co je přípravek Ovaleap
Tento přípravek obsahuje léčivou látku folitropin alfa, která je
téměř identická s přirozeným
hormonem vytvářeným ve Vašem těle označeným jako „folikuly
stimulující hormon“ (FSH). FSH je
gonadotropin, druh hormonu, které hraje důležitou roli v plodnosti
a rozmnožování člověka. U žen je
FSH potřebný pro růst a vývoj váčků obsahujících vajíčka
(folikulů) ve vaječnících. U mužů je FSH
potřebný pro tvorbu spermií.
K čemu se přípravek Ovaleap používá
U dospělých žen se přípravek Ovaleap používá:

k podpoře ovulace (uvolnění zralého vajíčka z vaječníku) 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA
I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ovaleap 300 IU/0,5 ml injekční roztok
Ovaleap 450 IU/0,75 ml injekční roztok
Ovaleap 900 IU/1,5 ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje follitropinum alfa* 600 IU (odpovídá 44
mikrogramům).
Ovaleap 300 IU/0,5 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsahuje follitropinum alfa 300 IU (odpovídá
22 mikrogramům) v 0,5 ml
injekčního roztoku.
Ovaleap 450 IU/0,75 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsahuje follitropinum alfa 450 IU (odpovídá
33 mikrogramům) v 0,75 ml
injekčního roztoku.
Ovaleap 900 IU/1,5 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsahuje follitropinum alfa 900 IU (odpovídá
66 mikrogramům) v 1,5 ml
injekčního roztoku.
*Folitropin alfa (rekombinantní lidský folikuly stimulující hormon
[r-hFSH]) je vyráběný z ovariálních
buněk (CHO DHFR
-
) křečíka čínského technologií rekombinování DNA.
Pomocná látka/pomocné látky se známým účinkem:
Ovaleap obsahuje 0,02 mg benzalkonium-chloridu v 1 ml
Ovaleap obsahuje 10,0 mg benzylalkoholu v 1 ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý, bezbarvý roztok.
pH naředěného roztoku je 6,8 až 7,2.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Dospělé ženy

Anovulace (včetně syndromu polycystických ovarií) u žen, které
neodpovídaly na léčbu
klomifen-citrátem.

Stimulace tvorby vícečetných folikulů u žen podstupujících
superovulaci za účelem asistované
reprodukce (ART), např. in vitro fertilizaci (IVF), intra-fallopický
přenos gamet a
intra-fallopický přenos zygot.

Spolu s luteinizačním hormonem (LH) je přípravek Ovaleap
indikován ke stimulaci rozvoje
folikulů u žen s vážnou nedostatečností LH a FSH.
3
Dospělí muži

Ovaleap je indikován spolu s lidským choriovým gonadotropinem (hCG)
ke stimulaci
spermatogeneze u mužů s kongenitálním či získaným
hypogonadotropním hypog
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 18-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 18-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 23-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 18-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 18-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 23-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 18-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 18-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 23-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 18-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 18-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 23-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 18-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 18-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 23-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 18-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 18-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 23-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 18-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 18-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 23-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 18-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 18-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 23-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 18-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 18-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 23-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 18-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 18-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 23-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 18-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 18-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 23-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 18-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 18-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 23-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 18-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 18-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 23-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 18-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 18-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 23-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 18-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 18-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 23-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 18-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 18-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 23-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 18-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 18-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 23-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 18-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 18-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 23-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 18-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 18-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 23-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 18-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 18-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 23-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 18-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 18-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 23-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 18-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 18-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 18-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 18-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 18-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 18-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 23-10-2013

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu