Ovaleap

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-08-2023

Aktiv ingrediens:

folitropin alfa

Tilgjengelig fra:

Theramex Ireland Limited

ATC-kode:

G03GA05

INN (International Name):

follitropin alfa

Terapeutisk gruppe:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Terapeutisk område:

Anovulace

Indikasjoner:

U dospělých womenAnovulation (včetně syndromu polycystických ovarií) u žen, které byly nereaguje na léčbu klomifen citrát;Stimulace multifollicular vývoj u žen podstupujících superovulaci za asistované reprodukční technologie (ART), např. in vitro fertilizaci (IVF), intra-fallopický přenos gamet a intra-fallopický přenos;Ovaleap s luteinizačním hormonem (LH) přípravek je doporučován ke stimulaci rozvoje folikulů u žen s vážnou nedostatečností LH a FSH. V klinických studiích byly tyto pacientky definovány endogenními sérovými hladinami LH < 1. 2 IU/L. U dospělých menOvaleap je indikován pro stimulaci spermatogeneze u mužů, kteří mají vrozené nebo získané hypogonadotropním hypogonadismem s doprovodnými lidský choriový gonadotropin (hCG) terapie.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2013-09-27

Informasjon til brukeren

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
Příbalová informace: informace pro uživatele
Ovaleap 300 IU/0,5 ml injekční roztok
Ovaleap 450 IU/0,75 ml injekční roztok
Ovaleap 900 IU/1,5 ml injekční roztok
follitropinum alfa
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek Ovaleap a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ovaleap
používat
3.
Jak se přípravek Ovaleap používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Ovaleap uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Ovaleap a k čemu se používá
Co je přípravek Ovaleap
Tento přípravek obsahuje léčivou látku folitropin alfa, která je
téměř identická s přirozeným
hormonem vytvářeným ve Vašem těle označeným jako „folikuly
stimulující hormon“ (FSH). FSH je
gonadotropin, druh hormonu, které hraje důležitou roli v plodnosti
a rozmnožování člověka. U žen je
FSH potřebný pro růst a vývoj váčků obsahujících vajíčka
(folikulů) ve vaječnících. U mužů je FSH
potřebný pro tvorbu spermií.
K čemu se přípravek Ovaleap používá
U dospělých žen se přípravek Ovaleap používá:

k podpoře ovulace (uvolnění zralého vajíčka z vaječníku) 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA
I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ovaleap 300 IU/0,5 ml injekční roztok
Ovaleap 450 IU/0,75 ml injekční roztok
Ovaleap 900 IU/1,5 ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje follitropinum alfa* 600 IU (odpovídá 44
mikrogramům).
Ovaleap 300 IU/0,5 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsahuje follitropinum alfa 300 IU (odpovídá
22 mikrogramům) v 0,5 ml
injekčního roztoku.
Ovaleap 450 IU/0,75 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsahuje follitropinum alfa 450 IU (odpovídá
33 mikrogramům) v 0,75 ml
injekčního roztoku.
Ovaleap 900 IU/1,5 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsahuje follitropinum alfa 900 IU (odpovídá
66 mikrogramům) v 1,5 ml
injekčního roztoku.
*Folitropin alfa (rekombinantní lidský folikuly stimulující hormon
[r-hFSH]) je vyráběný z ovariálních
buněk (CHO DHFR
-
) křečíka čínského technologií rekombinování DNA.
Pomocná látka/pomocné látky se známým účinkem:
Ovaleap obsahuje 0,02 mg benzalkonium-chloridu v 1 ml
Ovaleap obsahuje 10,0 mg benzylalkoholu v 1 ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý, bezbarvý roztok.
pH naředěného roztoku je 6,8 až 7,2.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Dospělé ženy

Anovulace (včetně syndromu polycystických ovarií) u žen, které
neodpovídaly na léčbu
klomifen-citrátem.

Stimulace tvorby vícečetných folikulů u žen podstupujících
superovulaci za účelem asistované
reprodukce (ART), např. in vitro fertilizaci (IVF), intra-fallopický
přenos gamet a
intra-fallopický přenos zygot.

Spolu s luteinizačním hormonem (LH) je přípravek Ovaleap
indikován ke stimulaci rozvoje
folikulů u žen s vážnou nedostatečností LH a FSH.
3
Dospělí muži

Ovaleap je indikován spolu s lidským choriovým gonadotropinem (hCG)
ke stimulaci
spermatogeneze u mužů s kongenitálním či získaným
hypogonadotropním hypog
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-10-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk