Ovaleap

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-08-2023
SPC SPC (SPC)
18-08-2023
PAR PAR (PAR)
23-10-2013

active_ingredient:

folitropin alfa

MAH:

Theramex Ireland Limited

ATC_code:

G03GA05

INN:

follitropin alfa

therapeutic_group:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

therapeutic_area:

Anovulace

therapeutic_indication:

U dospělých womenAnovulation (včetně syndromu polycystických ovarií) u žen, které byly nereaguje na léčbu klomifen citrát;Stimulace multifollicular vývoj u žen podstupujících superovulaci za asistované reprodukční technologie (ART), např. in vitro fertilizaci (IVF), intra-fallopický přenos gamet a intra-fallopický přenos;Ovaleap s luteinizačním hormonem (LH) přípravek je doporučován ke stimulaci rozvoje folikulů u žen s vážnou nedostatečností LH a FSH. V klinických studiích byly tyto pacientky definovány endogenními sérovými hladinami LH < 1. 2 IU/L. U dospělých menOvaleap je indikován pro stimulaci spermatogeneze u mužů, kteří mají vrozené nebo získané hypogonadotropním hypogonadismem s doprovodnými lidský choriový gonadotropin (hCG) terapie.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

2013-09-27

PIL

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
Příbalová informace: informace pro uživatele
Ovaleap 300 IU/0,5 ml injekční roztok
Ovaleap 450 IU/0,75 ml injekční roztok
Ovaleap 900 IU/1,5 ml injekční roztok
follitropinum alfa
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek Ovaleap a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ovaleap
používat
3.
Jak se přípravek Ovaleap používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Ovaleap uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Ovaleap a k čemu se používá
Co je přípravek Ovaleap
Tento přípravek obsahuje léčivou látku folitropin alfa, která je
téměř identická s přirozeným
hormonem vytvářeným ve Vašem těle označeným jako „folikuly
stimulující hormon“ (FSH). FSH je
gonadotropin, druh hormonu, které hraje důležitou roli v plodnosti
a rozmnožování člověka. U žen je
FSH potřebný pro růst a vývoj váčků obsahujících vajíčka
(folikulů) ve vaječnících. U mužů je FSH
potřebný pro tvorbu spermií.
K čemu se přípravek Ovaleap používá
U dospělých žen se přípravek Ovaleap používá:

k podpoře ovulace (uvolnění zralého vajíčka z vaječníku) 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA
I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ovaleap 300 IU/0,5 ml injekční roztok
Ovaleap 450 IU/0,75 ml injekční roztok
Ovaleap 900 IU/1,5 ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje follitropinum alfa* 600 IU (odpovídá 44
mikrogramům).
Ovaleap 300 IU/0,5 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsahuje follitropinum alfa 300 IU (odpovídá
22 mikrogramům) v 0,5 ml
injekčního roztoku.
Ovaleap 450 IU/0,75 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsahuje follitropinum alfa 450 IU (odpovídá
33 mikrogramům) v 0,75 ml
injekčního roztoku.
Ovaleap 900 IU/1,5 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsahuje follitropinum alfa 900 IU (odpovídá
66 mikrogramům) v 1,5 ml
injekčního roztoku.
*Folitropin alfa (rekombinantní lidský folikuly stimulující hormon
[r-hFSH]) je vyráběný z ovariálních
buněk (CHO DHFR
-
) křečíka čínského technologií rekombinování DNA.
Pomocná látka/pomocné látky se známým účinkem:
Ovaleap obsahuje 0,02 mg benzalkonium-chloridu v 1 ml
Ovaleap obsahuje 10,0 mg benzylalkoholu v 1 ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý, bezbarvý roztok.
pH naředěného roztoku je 6,8 až 7,2.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Dospělé ženy

Anovulace (včetně syndromu polycystických ovarií) u žen, které
neodpovídaly na léčbu
klomifen-citrátem.

Stimulace tvorby vícečetných folikulů u žen podstupujících
superovulaci za účelem asistované
reprodukce (ART), např. in vitro fertilizaci (IVF), intra-fallopický
přenos gamet a
intra-fallopický přenos zygot.

Spolu s luteinizačním hormonem (LH) je přípravek Ovaleap
indikován ke stimulaci rozvoje
folikulů u žen s vážnou nedostatečností LH a FSH.
3
Dospělí muži

Ovaleap je indikován spolu s lidským choriovým gonadotropinem (hCG)
ke stimulaci
spermatogeneze u mužů s kongenitálním či získaným
hypogonadotropním hypog
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 18-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 23-10-2013
PIL PIL իսպաներեն 18-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 18-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 23-10-2013
PIL PIL դանիերեն 18-08-2023
SPC SPC դանիերեն 18-08-2023
PAR PAR դանիերեն 23-10-2013
PIL PIL գերմաներեն 18-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 18-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 23-10-2013
PIL PIL էստոներեն 18-08-2023
SPC SPC էստոներեն 18-08-2023
PAR PAR էստոներեն 23-10-2013
PIL PIL հունարեն 18-08-2023
SPC SPC հունարեն 18-08-2023
PAR PAR հունարեն 23-10-2013
PIL PIL անգլերեն 18-08-2023
SPC SPC անգլերեն 18-08-2023
PAR PAR անգլերեն 23-10-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 18-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 18-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 23-10-2013
PIL PIL իտալերեն 18-08-2023
SPC SPC իտալերեն 18-08-2023
PAR PAR իտալերեն 23-10-2013
PIL PIL լատվիերեն 18-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 18-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 23-10-2013
PIL PIL լիտվերեն 18-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 18-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 23-10-2013
PIL PIL հունգարերեն 18-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 18-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 23-10-2013
PIL PIL մալթերեն 18-08-2023
SPC SPC մալթերեն 18-08-2023
PAR PAR մալթերեն 23-10-2013
PIL PIL հոլանդերեն 18-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 18-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 23-10-2013
PIL PIL լեհերեն 18-08-2023
SPC SPC լեհերեն 18-08-2023
PAR PAR լեհերեն 23-10-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 18-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 18-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 23-10-2013
PIL PIL ռումիներեն 18-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 18-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 23-10-2013
PIL PIL սլովակերեն 18-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 18-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 23-10-2013
PIL PIL սլովեներեն 18-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 18-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 23-10-2013
PIL PIL ֆիններեն 18-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 18-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 23-10-2013
PIL PIL շվեդերեն 18-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 18-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 23-10-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 18-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 18-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 18-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 18-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 18-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 18-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 23-10-2013

view_documents_history