Ovaleap

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-10-2013

유효 성분:

folitropin alfa

제공처:

Theramex Ireland Limited

ATC 코드:

G03GA05

INN (International Name):

follitropin alfa

치료 그룹:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

치료 영역:

Anovulace

치료 징후:

U dospělých womenAnovulation (včetně syndromu polycystických ovarií) u žen, které byly nereaguje na léčbu klomifen citrát;Stimulace multifollicular vývoj u žen podstupujících superovulaci za asistované reprodukční technologie (ART), např. in vitro fertilizaci (IVF), intra-fallopický přenos gamet a intra-fallopický přenos;Ovaleap s luteinizačním hormonem (LH) přípravek je doporučován ke stimulaci rozvoje folikulů u žen s vážnou nedostatečností LH a FSH. V klinických studiích byly tyto pacientky definovány endogenními sérovými hladinami LH < 1. 2 IU/L. U dospělých menOvaleap je indikován pro stimulaci spermatogeneze u mužů, kteří mají vrozené nebo získané hypogonadotropním hypogonadismem s doprovodnými lidský choriový gonadotropin (hCG) terapie.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2013-09-27

환자 정보 전단

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
Příbalová informace: informace pro uživatele
Ovaleap 300 IU/0,5 ml injekční roztok
Ovaleap 450 IU/0,75 ml injekční roztok
Ovaleap 900 IU/1,5 ml injekční roztok
follitropinum alfa
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek Ovaleap a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ovaleap
používat
3.
Jak se přípravek Ovaleap používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Ovaleap uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Ovaleap a k čemu se používá
Co je přípravek Ovaleap
Tento přípravek obsahuje léčivou látku folitropin alfa, která je
téměř identická s přirozeným
hormonem vytvářeným ve Vašem těle označeným jako „folikuly
stimulující hormon“ (FSH). FSH je
gonadotropin, druh hormonu, které hraje důležitou roli v plodnosti
a rozmnožování člověka. U žen je
FSH potřebný pro růst a vývoj váčků obsahujících vajíčka
(folikulů) ve vaječnících. U mužů je FSH
potřebný pro tvorbu spermií.
K čemu se přípravek Ovaleap používá
U dospělých žen se přípravek Ovaleap používá:

k podpoře ovulace (uvolnění zralého vajíčka z vaječníku) 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA
I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ovaleap 300 IU/0,5 ml injekční roztok
Ovaleap 450 IU/0,75 ml injekční roztok
Ovaleap 900 IU/1,5 ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje follitropinum alfa* 600 IU (odpovídá 44
mikrogramům).
Ovaleap 300 IU/0,5 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsahuje follitropinum alfa 300 IU (odpovídá
22 mikrogramům) v 0,5 ml
injekčního roztoku.
Ovaleap 450 IU/0,75 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsahuje follitropinum alfa 450 IU (odpovídá
33 mikrogramům) v 0,75 ml
injekčního roztoku.
Ovaleap 900 IU/1,5 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsahuje follitropinum alfa 900 IU (odpovídá
66 mikrogramům) v 1,5 ml
injekčního roztoku.
*Folitropin alfa (rekombinantní lidský folikuly stimulující hormon
[r-hFSH]) je vyráběný z ovariálních
buněk (CHO DHFR
-
) křečíka čínského technologií rekombinování DNA.
Pomocná látka/pomocné látky se známým účinkem:
Ovaleap obsahuje 0,02 mg benzalkonium-chloridu v 1 ml
Ovaleap obsahuje 10,0 mg benzylalkoholu v 1 ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý, bezbarvý roztok.
pH naředěného roztoku je 6,8 až 7,2.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Dospělé ženy

Anovulace (včetně syndromu polycystických ovarií) u žen, které
neodpovídaly na léčbu
klomifen-citrátem.

Stimulace tvorby vícečetných folikulů u žen podstupujících
superovulaci za účelem asistované
reprodukce (ART), např. in vitro fertilizaci (IVF), intra-fallopický
přenos gamet a
intra-fallopický přenos zygot.

Spolu s luteinizačním hormonem (LH) je přípravek Ovaleap
indikován ke stimulaci rozvoje
folikulů u žen s vážnou nedostatečností LH a FSH.
3
Dospělí muži

Ovaleap je indikován spolu s lidským choriovým gonadotropinem (hCG)
ke stimulaci
spermatogeneze u mužů s kongenitálním či získaným
hypogonadotropním hypog
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-10-2013

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기