Ovaleap

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-10-2013

Aktivna sestavina:

folitropin alfa

Dostopno od:

Theramex Ireland Limited

Koda artikla:

G03GA05

INN (mednarodno ime):

follitropin alfa

Terapevtska skupina:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Terapevtsko območje:

Anovulace

Terapevtske indikacije:

U dospělých womenAnovulation (včetně syndromu polycystických ovarií) u žen, které byly nereaguje na léčbu klomifen citrát;Stimulace multifollicular vývoj u žen podstupujících superovulaci za asistované reprodukční technologie (ART), např. in vitro fertilizaci (IVF), intra-fallopický přenos gamet a intra-fallopický přenos;Ovaleap s luteinizačním hormonem (LH) přípravek je doporučován ke stimulaci rozvoje folikulů u žen s vážnou nedostatečností LH a FSH. V klinických studiích byly tyto pacientky definovány endogenními sérovými hladinami LH < 1. 2 IU/L. U dospělých menOvaleap je indikován pro stimulaci spermatogeneze u mužů, kteří mají vrozené nebo získané hypogonadotropním hypogonadismem s doprovodnými lidský choriový gonadotropin (hCG) terapie.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2013-09-27

Navodilo za uporabo

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
Příbalová informace: informace pro uživatele
Ovaleap 300 IU/0,5 ml injekční roztok
Ovaleap 450 IU/0,75 ml injekční roztok
Ovaleap 900 IU/1,5 ml injekční roztok
follitropinum alfa
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek Ovaleap a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ovaleap
používat
3.
Jak se přípravek Ovaleap používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Ovaleap uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Ovaleap a k čemu se používá
Co je přípravek Ovaleap
Tento přípravek obsahuje léčivou látku folitropin alfa, která je
téměř identická s přirozeným
hormonem vytvářeným ve Vašem těle označeným jako „folikuly
stimulující hormon“ (FSH). FSH je
gonadotropin, druh hormonu, které hraje důležitou roli v plodnosti
a rozmnožování člověka. U žen je
FSH potřebný pro růst a vývoj váčků obsahujících vajíčka
(folikulů) ve vaječnících. U mužů je FSH
potřebný pro tvorbu spermií.
K čemu se přípravek Ovaleap používá
U dospělých žen se přípravek Ovaleap používá:

k podpoře ovulace (uvolnění zralého vajíčka z vaječníku) 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA
I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ovaleap 300 IU/0,5 ml injekční roztok
Ovaleap 450 IU/0,75 ml injekční roztok
Ovaleap 900 IU/1,5 ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje follitropinum alfa* 600 IU (odpovídá 44
mikrogramům).
Ovaleap 300 IU/0,5 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsahuje follitropinum alfa 300 IU (odpovídá
22 mikrogramům) v 0,5 ml
injekčního roztoku.
Ovaleap 450 IU/0,75 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsahuje follitropinum alfa 450 IU (odpovídá
33 mikrogramům) v 0,75 ml
injekčního roztoku.
Ovaleap 900 IU/1,5 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsahuje follitropinum alfa 900 IU (odpovídá
66 mikrogramům) v 1,5 ml
injekčního roztoku.
*Folitropin alfa (rekombinantní lidský folikuly stimulující hormon
[r-hFSH]) je vyráběný z ovariálních
buněk (CHO DHFR
-
) křečíka čínského technologií rekombinování DNA.
Pomocná látka/pomocné látky se známým účinkem:
Ovaleap obsahuje 0,02 mg benzalkonium-chloridu v 1 ml
Ovaleap obsahuje 10,0 mg benzylalkoholu v 1 ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý, bezbarvý roztok.
pH naředěného roztoku je 6,8 až 7,2.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Dospělé ženy

Anovulace (včetně syndromu polycystických ovarií) u žen, které
neodpovídaly na léčbu
klomifen-citrátem.

Stimulace tvorby vícečetných folikulů u žen podstupujících
superovulaci za účelem asistované
reprodukce (ART), např. in vitro fertilizaci (IVF), intra-fallopický
přenos gamet a
intra-fallopický přenos zygot.

Spolu s luteinizačním hormonem (LH) je přípravek Ovaleap
indikován ke stimulaci rozvoje
folikulů u žen s vážnou nedostatečností LH a FSH.
3
Dospělí muži

Ovaleap je indikován spolu s lidským choriovým gonadotropinem (hCG)
ke stimulaci
spermatogeneze u mužů s kongenitálním či získaným
hypogonadotropním hypog
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-10-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov