NovoEight

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

туроктоког алфа

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

B02BD02

INN (International Adı):

turoctocog alfa

Terapötik grubu:

фактор за съсирването на кръвта VIII

Terapötik alanı:

Хемофилия А

Terapötik endikasyonlar:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Novoeight може да се използва за всички възрастови групи.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2013-11-13

Bilgilendirme broşürü

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NOVOEIGHT 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NOVOEIGHT 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NOVOEIGHT 1 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NOVOEIGHT 1 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NOVOEIGHT 2 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NOVOEIGHT 3 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
туроктоког алфа (човешки
коагулационен фактор VIII (рДНК)) [turoctocog
alfa (human
coagulation factor VIII (rDNA))]
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява NovoEight и за ка
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NovoEight 250 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
NovoEight 500 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
NovoEight 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
NovoEight 1 500 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
NovoEight 2 000 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
NovoEight 3 000 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
NovoEight 250 IU прах и разтворител за
инжекционe
н разтвор.
Всеки флакон с прах съдържа номинално
250 IU човешки коагулационен фактор VІІІ
(рДНК),
туроктоког алфа
_(turoctocog alfa)_
.
След реконституиране NovoEight съдържа
приблизително 62,5 IU/ml човешки
коагулационен
фактор VІІІ (рДНК), туроктоког алфа.
NovoEight 500 IU прах и разтворител за
инжекционe
н разтвор.
Всеки флакон с прах съдържа номинално
500 IU човешки коагулационен фактор VІІІ
(рДНК),
туроктоког алфа
_(turoctocog alfa)_
.
След реконституиране NovoEight съдържа
приблизително 125 IU/ml човешки
коагулационен
фактор VІІІ (рДНК), туроктоког алфа.
NovoEight 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционe
н разтвор.
Всеки флакон с прах съдържа номинално
1 000 IU човешки коагулационен фактор
VІІІ (рДНК),

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 29-01-2020

Belge geçmişini görüntüleyin