NovoEight

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-05-2021
SPC SPC (SPC)
19-05-2021
PAR PAR (PAR)
29-01-2020

active_ingredient:

туроктоког алфа

MAH:

Novo Nordisk A/S

ATC_code:

B02BD02

INN:

turoctocog alfa

therapeutic_group:

фактор за съсирването на кръвта VIII

therapeutic_area:

Хемофилия А

therapeutic_indication:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Novoeight може да се използва за всички възрастови групи.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2013-11-13

PIL

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NOVOEIGHT 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NOVOEIGHT 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NOVOEIGHT 1 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NOVOEIGHT 1 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NOVOEIGHT 2 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NOVOEIGHT 3 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
туроктоког алфа (човешки
коагулационен фактор VIII (рДНК)) [turoctocog
alfa (human
coagulation factor VIII (rDNA))]
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява NovoEight и за ка
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NovoEight 250 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
NovoEight 500 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
NovoEight 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
NovoEight 1 500 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
NovoEight 2 000 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
NovoEight 3 000 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
NovoEight 250 IU прах и разтворител за
инжекционe
н разтвор.
Всеки флакон с прах съдържа номинално
250 IU човешки коагулационен фактор VІІІ
(рДНК),
туроктоког алфа
_(turoctocog alfa)_
.
След реконституиране NovoEight съдържа
приблизително 62,5 IU/ml човешки
коагулационен
фактор VІІІ (рДНК), туроктоког алфа.
NovoEight 500 IU прах и разтворител за
инжекционe
н разтвор.
Всеки флакон с прах съдържа номинално
500 IU човешки коагулационен фактор VІІІ
(рДНК),
туроктоког алфа
_(turoctocog alfa)_
.
След реконституиране NovoEight съдържа
приблизително 125 IU/ml човешки
коагулационен
фактор VІІІ (рДНК), туроктоког алфа.
NovoEight 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционe
н разтвор.
Всеки флакон с прах съдържа номинално
1 000 IU човешки коагулационен фактор
VІІІ (рДНК),

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 19-05-2021
SPC SPC իսպաներեն 19-05-2021
PAR PAR իսպաներեն 29-01-2020
PIL PIL չեխերեն 19-05-2021
SPC SPC չեխերեն 19-05-2021
PAR PAR չեխերեն 29-01-2020
PIL PIL դանիերեն 19-05-2021
SPC SPC դանիերեն 19-05-2021
PAR PAR դանիերեն 29-01-2020
PIL PIL գերմաներեն 19-05-2021
SPC SPC գերմաներեն 19-05-2021
PAR PAR գերմաներեն 29-01-2020
PIL PIL էստոներեն 19-05-2021
SPC SPC էստոներեն 19-05-2021
PAR PAR էստոներեն 29-01-2020
PIL PIL հունարեն 19-05-2021
SPC SPC հունարեն 19-05-2021
PAR PAR հունարեն 29-01-2020
PIL PIL անգլերեն 19-05-2021
SPC SPC անգլերեն 19-05-2021
PAR PAR անգլերեն 29-01-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 19-05-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 19-05-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 29-01-2020
PIL PIL իտալերեն 19-05-2021
SPC SPC իտալերեն 19-05-2021
PAR PAR իտալերեն 29-01-2020
PIL PIL լատվիերեն 19-05-2021
SPC SPC լատվիերեն 19-05-2021
PAR PAR լատվիերեն 29-01-2020
PIL PIL լիտվերեն 19-05-2021
SPC SPC լիտվերեն 19-05-2021
PAR PAR լիտվերեն 29-01-2020
PIL PIL հունգարերեն 19-05-2021
SPC SPC հունգարերեն 19-05-2021
PAR PAR հունգարերեն 29-01-2020
PIL PIL մալթերեն 19-05-2021
SPC SPC մալթերեն 19-05-2021
PAR PAR մալթերեն 29-01-2020
PIL PIL հոլանդերեն 19-05-2021
SPC SPC հոլանդերեն 19-05-2021
PAR PAR հոլանդերեն 29-01-2020
PIL PIL լեհերեն 19-05-2021
SPC SPC լեհերեն 19-05-2021
PAR PAR լեհերեն 29-01-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 19-05-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 19-05-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 29-01-2020
PIL PIL ռումիներեն 19-05-2021
SPC SPC ռումիներեն 19-05-2021
PAR PAR ռումիներեն 29-01-2020
PIL PIL սլովակերեն 19-05-2021
SPC SPC սլովակերեն 19-05-2021
PAR PAR սլովակերեն 29-01-2020
PIL PIL սլովեներեն 19-05-2021
SPC SPC սլովեներեն 19-05-2021
PAR PAR սլովեներեն 29-01-2020
PIL PIL ֆիններեն 19-05-2021
SPC SPC ֆիններեն 19-05-2021
PAR PAR ֆիններեն 07-08-2018
PIL PIL շվեդերեն 19-05-2021
SPC SPC շվեդերեն 19-05-2021
PAR PAR շվեդերեն 29-01-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 19-05-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 19-05-2021
PIL PIL իսլանդերեն 19-05-2021
SPC SPC իսլանդերեն 19-05-2021
PIL PIL խորվաթերեն 19-05-2021
SPC SPC խորվաթերեն 19-05-2021
PAR PAR խորվաթերեն 29-01-2020

view_documents_history