NovoEight

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-05-2021

Ingredient activ:

туроктоког алфа

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

B02BD02

INN (nume internaţional):

turoctocog alfa

Grupul Terapeutică:

фактор за съсирването на кръвта VIII

Zonă Terapeutică:

Хемофилия А

Indicații terapeutice:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Novoeight може да се използва за всички възрастови групи.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2013-11-13

Prospect

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NOVOEIGHT 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NOVOEIGHT 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NOVOEIGHT 1 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NOVOEIGHT 1 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NOVOEIGHT 2 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NOVOEIGHT 3 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
туроктоког алфа (човешки
коагулационен фактор VIII (рДНК)) [turoctocog
alfa (human
coagulation factor VIII (rDNA))]
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява NovoEight и за ка
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NovoEight 250 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
NovoEight 500 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
NovoEight 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
NovoEight 1 500 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
NovoEight 2 000 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
NovoEight 3 000 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
NovoEight 250 IU прах и разтворител за
инжекционe
н разтвор.
Всеки флакон с прах съдържа номинално
250 IU човешки коагулационен фактор VІІІ
(рДНК),
туроктоког алфа
_(turoctocog alfa)_
.
След реконституиране NovoEight съдържа
приблизително 62,5 IU/ml човешки
коагулационен
фактор VІІІ (рДНК), туроктоког алфа.
NovoEight 500 IU прах и разтворител за
инжекционe
н разтвор.
Всеки флакон с прах съдържа номинално
500 IU човешки коагулационен фактор VІІІ
(рДНК),
туроктоког алфа
_(turoctocog alfa)_
.
След реконституиране NovoEight съдържа
приблизително 125 IU/ml човешки
коагулационен
фактор VІІІ (рДНК), туроктоког алфа.
NovoEight 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционe
н разтвор.
Всеки флакон с прах съдържа номинално
1 000 IU човешки коагулационен фактор
VІІІ (рДНК),

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-01-2020
Prospect Prospect cehă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-01-2020
Prospect Prospect daneză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-01-2020
Prospect Prospect germană 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-01-2020
Prospect Prospect estoniană 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-01-2020
Prospect Prospect greacă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-01-2020
Prospect Prospect engleză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-01-2020
Prospect Prospect franceză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-01-2020
Prospect Prospect italiană 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-01-2020
Prospect Prospect letonă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-01-2020
Prospect Prospect lituaniană 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-01-2020
Prospect Prospect maghiară 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-01-2020
Prospect Prospect malteză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-01-2020
Prospect Prospect olandeză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-01-2020
Prospect Prospect poloneză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-01-2020
Prospect Prospect portugheză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-01-2020
Prospect Prospect română 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-01-2020
Prospect Prospect slovacă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-01-2020
Prospect Prospect slovenă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-01-2020
Prospect Prospect finlandeză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-08-2018
Prospect Prospect suedeză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-01-2020
Prospect Prospect norvegiană 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-05-2021
Prospect Prospect islandeză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-05-2021
Prospect Prospect croată 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-01-2020

Vizualizați istoricul documentelor