NovoEight

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-05-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-01-2020

有效成分:

туроктоког алфа

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

turoctocog alfa

治疗组:

фактор за съсирването на кръвта VIII

治疗领域:

Хемофилия А

疗效迹象:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Novoeight може да се използва за всички възрастови групи.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2013-11-13

资料单张

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NOVOEIGHT 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NOVOEIGHT 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NOVOEIGHT 1 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NOVOEIGHT 1 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NOVOEIGHT 2 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NOVOEIGHT 3 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
туроктоког алфа (човешки
коагулационен фактор VIII (рДНК)) [turoctocog
alfa (human
coagulation factor VIII (rDNA))]
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява NovoEight и за ка
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NovoEight 250 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
NovoEight 500 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
NovoEight 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
NovoEight 1 500 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
NovoEight 2 000 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
NovoEight 3 000 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
NovoEight 250 IU прах и разтворител за
инжекционe
н разтвор.
Всеки флакон с прах съдържа номинално
250 IU човешки коагулационен фактор VІІІ
(рДНК),
туроктоког алфа
_(turoctocog alfa)_
.
След реконституиране NovoEight съдържа
приблизително 62,5 IU/ml човешки
коагулационен
фактор VІІІ (рДНК), туроктоког алфа.
NovoEight 500 IU прах и разтворител за
инжекционe
н разтвор.
Всеки флакон с прах съдържа номинално
500 IU човешки коагулационен фактор VІІІ
(рДНК),
туроктоког алфа
_(turoctocog alfa)_
.
След реконституиране NovoEight съдържа
приблизително 125 IU/ml човешки
коагулационен
фактор VІІІ (рДНК), туроктоког алфа.
NovoEight 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционe
н разтвор.
Всеки флакон с прах съдържа номинално
1 000 IU човешки коагулационен фактор
VІІІ (рДНК),

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 19-05-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-01-2020
资料单张 资料单张 捷克文 19-05-2021
产品特点 产品特点 捷克文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-01-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 19-05-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-01-2020
资料单张 资料单张 德文 19-05-2021
产品特点 产品特点 德文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-01-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-05-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-01-2020
资料单张 资料单张 希腊文 19-05-2021
产品特点 产品特点 希腊文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-01-2020
资料单张 资料单张 英文 19-05-2021
产品特点 产品特点 英文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-01-2020
资料单张 资料单张 法文 19-05-2021
产品特点 产品特点 法文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-01-2020
资料单张 资料单张 意大利文 19-05-2021
产品特点 产品特点 意大利文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-01-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-05-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-01-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-05-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-01-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-05-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-01-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 19-05-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-01-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 19-05-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-01-2020
资料单张 资料单张 波兰文 19-05-2021
产品特点 产品特点 波兰文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-01-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-05-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-01-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-05-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-01-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 19-05-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 19-05-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-01-2020
资料单张 资料单张 挪威文 19-05-2021
产品特点 产品特点 挪威文 19-05-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 19-05-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 19-05-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-05-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-01-2020

查看文件历史