Nobivac LeuFel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pročišćenog Rp-45 FeLV-envelope antigena

Mevcut itibaren:

Virbac S.A.

ATC kodu:

QI06AA01

INN (International Adı):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Terapötik grubu:

mačke

Terapötik alanı:

Инактивированные virusna cjepiva

Terapötik endikasyonlar:

Aktivna imunizacija mačaka od osam tjedana protiv mačje leukemije radi sprečavanja perzistirajuće viremije i kliničkih znakova povezane bolesti.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2017-11-06

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
NOBIVAC LEUFEL, SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Virbac,
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros Cedex
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac LeuFel, suspenzija za injekciju za mačke
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Po dozi od 1 ml
:
DJELATNA TVAR:
Najmanja količina pročišćenog antigena omotača p45 FeLV:
102 µg
ADJUVANS:
3% aluminijev hidroksid gel (izraženo u mg Al
3+
):
1 mg
Pročišćeni ekstrakt
_Quillaja saponaria:_
10 µg
POMOĆNA
TVAR
:
Izotonična puferska otopina do:
1 ml
Opalescentna tekućina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju mačaka starijih od 8 tjedana protiv leukemije
mačaka, radi prevencije
trajne viremije i kliničkih znakova bolesti.
Nastanak imuniteta je dokazan 3 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Nakon prvog cijepljenja imunitet traje godinu dana.
Nakon dodatnog cijepljenja, godinu dana nakon prvog cijepljenja,
imunitet traje 3 godine.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
15
Nakon prve primjene često su primijećene lokalne (≤ 2 cm) i
prolazne reakcije. Te lokalne reakcije
mogu biti oticanje, edem ili kvržica koje spontano nestaju za 3-4
tjedna. Nakon druge primjene kao i
svih narednih, ova reakcija je znatno umanjena. Također se mogu
opaziti i uobičajeni prolazni
simptomi nakon cijepljenja poput hipertermije (traje 1 do 4 dana),
apatije (ravnodušnost) i probavnih
smetnji (bolovi u trbuhu). U rijetkim slučajevima mogu se javiti bol
na dodir, kihanje ili konjuktivitis
koji nestaju bez ikakvog tretmana.
U vrlo rijetkim slučajevima prijavljene su anafilaktičke reakcije.
U slučaju anafilaktičkog šoka treba poduzeti simptomatsku terapiju.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac LeuFel, suspenzija za injekciju za mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Po dozi od 1 ml
:
DJELATNA TVAR:
Najmanja količina pročišćenog antigena omotača p45 FeLV
102 µg
ADJUVANS:
3% aluminijev hidroksid gel (izraženo u mg Al
3+
)
1 mg
Pročišćeni ekstrakt
_Quillaja saponaria_
10 µg
POMOĆNA TVAR:
Izotonična puferska otopina do
1 ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Opalescentna tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju mačaka starijih od 8 tjedana protiv leukemije
mačaka, radi prevencije trajne
viremije i kliničkih znakova bolesti.
Nastanak imuniteta je dokazan 3 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Nakon prvog cijepljenja imunitet traje godinu dana.
Nakon dodatnog cijepljenja, godinu dana nakon prvog cijepljenja,
imunitet traje 3 godine.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
3
Najmanje 10 dana prije cijepljenja preporučuje se dehelmintizacija.
Mogu se cijepiti samo mačke negativne na FeLV. Stoga se prije
cijepljenja preporučuje provjera
prisustva FeLV.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, odmah potražite pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Nakon prve primjene često su primijećene lokalne (≤ 2 cm) i
prolazne reakcije. Te lokalne reakcije
mogu biti oticanje, edem ili kvržica, koje spontano nestaju za 3-4
tjedna. Nakon druge primjene kao i
svih narednih, ova reakcija je znatno umanjena. Također se mogu
opaziti i uobičajeni, prolazni
simptomi nakon cijepljenja poput hiperterm
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-10-2021

Belge geçmişini görüntüleyin