Nobivac LeuFel

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pročišćenog Rp-45 FeLV-envelope antigena

Prieinama:

Virbac S.A.

ATC kodas:

QI06AA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Farmakoterapinė grupė:

mačke

Gydymo sritis:

Инактивированные virusna cjepiva

Terapinės indikacijos:

Aktivna imunizacija mačaka od osam tjedana protiv mačje leukemije radi sprečavanja perzistirajuće viremije i kliničkih znakova povezane bolesti.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2017-11-06

Pakuotės lapelis

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
NOBIVAC LEUFEL, SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Virbac,
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros Cedex
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac LeuFel, suspenzija za injekciju za mačke
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Po dozi od 1 ml
:
DJELATNA TVAR:
Najmanja količina pročišćenog antigena omotača p45 FeLV:
102 µg
ADJUVANS:
3% aluminijev hidroksid gel (izraženo u mg Al
3+
):
1 mg
Pročišćeni ekstrakt
_Quillaja saponaria:_
10 µg
POMOĆNA
TVAR
:
Izotonična puferska otopina do:
1 ml
Opalescentna tekućina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju mačaka starijih od 8 tjedana protiv leukemije
mačaka, radi prevencije
trajne viremije i kliničkih znakova bolesti.
Nastanak imuniteta je dokazan 3 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Nakon prvog cijepljenja imunitet traje godinu dana.
Nakon dodatnog cijepljenja, godinu dana nakon prvog cijepljenja,
imunitet traje 3 godine.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
15
Nakon prve primjene često su primijećene lokalne (≤ 2 cm) i
prolazne reakcije. Te lokalne reakcije
mogu biti oticanje, edem ili kvržica koje spontano nestaju za 3-4
tjedna. Nakon druge primjene kao i
svih narednih, ova reakcija je znatno umanjena. Također se mogu
opaziti i uobičajeni prolazni
simptomi nakon cijepljenja poput hipertermije (traje 1 do 4 dana),
apatije (ravnodušnost) i probavnih
smetnji (bolovi u trbuhu). U rijetkim slučajevima mogu se javiti bol
na dodir, kihanje ili konjuktivitis
koji nestaju bez ikakvog tretmana.
U vrlo rijetkim slučajevima prijavljene su anafilaktičke reakcije.
U slučaju anafilaktičkog šoka treba poduzeti simptomatsku terapiju.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac LeuFel, suspenzija za injekciju za mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Po dozi od 1 ml
:
DJELATNA TVAR:
Najmanja količina pročišćenog antigena omotača p45 FeLV
102 µg
ADJUVANS:
3% aluminijev hidroksid gel (izraženo u mg Al
3+
)
1 mg
Pročišćeni ekstrakt
_Quillaja saponaria_
10 µg
POMOĆNA TVAR:
Izotonična puferska otopina do
1 ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Opalescentna tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju mačaka starijih od 8 tjedana protiv leukemije
mačaka, radi prevencije trajne
viremije i kliničkih znakova bolesti.
Nastanak imuniteta je dokazan 3 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Nakon prvog cijepljenja imunitet traje godinu dana.
Nakon dodatnog cijepljenja, godinu dana nakon prvog cijepljenja,
imunitet traje 3 godine.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
3
Najmanje 10 dana prije cijepljenja preporučuje se dehelmintizacija.
Mogu se cijepiti samo mačke negativne na FeLV. Stoga se prije
cijepljenja preporučuje provjera
prisustva FeLV.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, odmah potražite pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Nakon prve primjene često su primijećene lokalne (≤ 2 cm) i
prolazne reakcije. Te lokalne reakcije
mogu biti oticanje, edem ili kvržica, koje spontano nestaju za 3-4
tjedna. Nakon druge primjene kao i
svih narednih, ova reakcija je znatno umanjena. Također se mogu
opaziti i uobičajeni, prolazni
simptomi nakon cijepljenja poput hiperterm
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-10-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją