Nobivac LeuFel

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-10-2018

Toimeaine:

pročišćenog Rp-45 FeLV-envelope antigena

Saadav alates:

Virbac S.A.

ATC kood:

QI06AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Terapeutiline rühm:

mačke

Terapeutiline ala:

Инактивированные virusna cjepiva

Näidustused:

Aktivna imunizacija mačaka od osam tjedana protiv mačje leukemije radi sprečavanja perzistirajuće viremije i kliničkih znakova povezane bolesti.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2017-11-06

Infovoldik

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
NOBIVAC LEUFEL, SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Virbac,
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros Cedex
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac LeuFel, suspenzija za injekciju za mačke
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Po dozi od 1 ml
:
DJELATNA TVAR:
Najmanja količina pročišćenog antigena omotača p45 FeLV:
102 µg
ADJUVANS:
3% aluminijev hidroksid gel (izraženo u mg Al
3+
):
1 mg
Pročišćeni ekstrakt
_Quillaja saponaria:_
10 µg
POMOĆNA
TVAR
:
Izotonična puferska otopina do:
1 ml
Opalescentna tekućina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju mačaka starijih od 8 tjedana protiv leukemije
mačaka, radi prevencije
trajne viremije i kliničkih znakova bolesti.
Nastanak imuniteta je dokazan 3 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Nakon prvog cijepljenja imunitet traje godinu dana.
Nakon dodatnog cijepljenja, godinu dana nakon prvog cijepljenja,
imunitet traje 3 godine.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
15
Nakon prve primjene često su primijećene lokalne (≤ 2 cm) i
prolazne reakcije. Te lokalne reakcije
mogu biti oticanje, edem ili kvržica koje spontano nestaju za 3-4
tjedna. Nakon druge primjene kao i
svih narednih, ova reakcija je znatno umanjena. Također se mogu
opaziti i uobičajeni prolazni
simptomi nakon cijepljenja poput hipertermije (traje 1 do 4 dana),
apatije (ravnodušnost) i probavnih
smetnji (bolovi u trbuhu). U rijetkim slučajevima mogu se javiti bol
na dodir, kihanje ili konjuktivitis
koji nestaju bez ikakvog tretmana.
U vrlo rijetkim slučajevima prijavljene su anafilaktičke reakcije.
U slučaju anafilaktičkog šoka treba poduzeti simptomatsku terapiju.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac LeuFel, suspenzija za injekciju za mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Po dozi od 1 ml
:
DJELATNA TVAR:
Najmanja količina pročišćenog antigena omotača p45 FeLV
102 µg
ADJUVANS:
3% aluminijev hidroksid gel (izraženo u mg Al
3+
)
1 mg
Pročišćeni ekstrakt
_Quillaja saponaria_
10 µg
POMOĆNA TVAR:
Izotonična puferska otopina do
1 ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Opalescentna tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju mačaka starijih od 8 tjedana protiv leukemije
mačaka, radi prevencije trajne
viremije i kliničkih znakova bolesti.
Nastanak imuniteta je dokazan 3 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Nakon prvog cijepljenja imunitet traje godinu dana.
Nakon dodatnog cijepljenja, godinu dana nakon prvog cijepljenja,
imunitet traje 3 godine.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
3
Najmanje 10 dana prije cijepljenja preporučuje se dehelmintizacija.
Mogu se cijepiti samo mačke negativne na FeLV. Stoga se prije
cijepljenja preporučuje provjera
prisustva FeLV.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, odmah potražite pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Nakon prve primjene često su primijećene lokalne (≤ 2 cm) i
prolazne reakcije. Te lokalne reakcije
mogu biti oticanje, edem ili kvržica, koje spontano nestaju za 3-4
tjedna. Nakon druge primjene kao i
svih narednih, ova reakcija je znatno umanjena. Također se mogu
opaziti i uobičajeni, prolazni
simptomi nakon cijepljenja poput hiperterm
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik taani 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik läti 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik malta 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik poola 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik soome 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik norra 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 07-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 07-10-2021

Vaadake dokumentide ajalugu