Nobivac LeuFel

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-10-2018

유효 성분:

pročišćenog Rp-45 FeLV-envelope antigena

제공처:

Virbac S.A.

ATC 코드:

QI06AA01

INN (International Name):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

치료 그룹:

mačke

치료 영역:

Инактивированные virusna cjepiva

치료 징후:

Aktivna imunizacija mačaka od osam tjedana protiv mačje leukemije radi sprečavanja perzistirajuće viremije i kliničkih znakova povezane bolesti.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2017-11-06

환자 정보 전단

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
NOBIVAC LEUFEL, SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Virbac,
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros Cedex
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac LeuFel, suspenzija za injekciju za mačke
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Po dozi od 1 ml
:
DJELATNA TVAR:
Najmanja količina pročišćenog antigena omotača p45 FeLV:
102 µg
ADJUVANS:
3% aluminijev hidroksid gel (izraženo u mg Al
3+
):
1 mg
Pročišćeni ekstrakt
_Quillaja saponaria:_
10 µg
POMOĆNA
TVAR
:
Izotonična puferska otopina do:
1 ml
Opalescentna tekućina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju mačaka starijih od 8 tjedana protiv leukemije
mačaka, radi prevencije
trajne viremije i kliničkih znakova bolesti.
Nastanak imuniteta je dokazan 3 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Nakon prvog cijepljenja imunitet traje godinu dana.
Nakon dodatnog cijepljenja, godinu dana nakon prvog cijepljenja,
imunitet traje 3 godine.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
15
Nakon prve primjene često su primijećene lokalne (≤ 2 cm) i
prolazne reakcije. Te lokalne reakcije
mogu biti oticanje, edem ili kvržica koje spontano nestaju za 3-4
tjedna. Nakon druge primjene kao i
svih narednih, ova reakcija je znatno umanjena. Također se mogu
opaziti i uobičajeni prolazni
simptomi nakon cijepljenja poput hipertermije (traje 1 do 4 dana),
apatije (ravnodušnost) i probavnih
smetnji (bolovi u trbuhu). U rijetkim slučajevima mogu se javiti bol
na dodir, kihanje ili konjuktivitis
koji nestaju bez ikakvog tretmana.
U vrlo rijetkim slučajevima prijavljene su anafilaktičke reakcije.
U slučaju anafilaktičkog šoka treba poduzeti simptomatsku terapiju.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac LeuFel, suspenzija za injekciju za mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Po dozi od 1 ml
:
DJELATNA TVAR:
Najmanja količina pročišćenog antigena omotača p45 FeLV
102 µg
ADJUVANS:
3% aluminijev hidroksid gel (izraženo u mg Al
3+
)
1 mg
Pročišćeni ekstrakt
_Quillaja saponaria_
10 µg
POMOĆNA TVAR:
Izotonična puferska otopina do
1 ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Opalescentna tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju mačaka starijih od 8 tjedana protiv leukemije
mačaka, radi prevencije trajne
viremije i kliničkih znakova bolesti.
Nastanak imuniteta je dokazan 3 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Nakon prvog cijepljenja imunitet traje godinu dana.
Nakon dodatnog cijepljenja, godinu dana nakon prvog cijepljenja,
imunitet traje 3 godine.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
3
Najmanje 10 dana prije cijepljenja preporučuje se dehelmintizacija.
Mogu se cijepiti samo mačke negativne na FeLV. Stoga se prije
cijepljenja preporučuje provjera
prisustva FeLV.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, odmah potražite pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Nakon prve primjene često su primijećene lokalne (≤ 2 cm) i
prolazne reakcije. Te lokalne reakcije
mogu biti oticanje, edem ili kvržica, koje spontano nestaju za 3-4
tjedna. Nakon druge primjene kao i
svih narednih, ova reakcija je znatno umanjena. Također se mogu
opaziti i uobičajeni, prolazni
simptomi nakon cijepljenja poput hiperterm
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-10-2021

문서 기록보기