Nobivac LeuFel

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-10-2021

Werkstoffen:

pročišćenog Rp-45 FeLV-envelope antigena

Beschikbaar vanaf:

Virbac S.A.

ATC-code:

QI06AA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Therapeutische categorie:

mačke

Therapeutisch gebied:

Инактивированные virusna cjepiva

therapeutische indicaties:

Aktivna imunizacija mačaka od osam tjedana protiv mačje leukemije radi sprečavanja perzistirajuće viremije i kliničkih znakova povezane bolesti.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2017-11-06

Bijsluiter

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
NOBIVAC LEUFEL, SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Virbac,
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros Cedex
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac LeuFel, suspenzija za injekciju za mačke
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Po dozi od 1 ml
:
DJELATNA TVAR:
Najmanja količina pročišćenog antigena omotača p45 FeLV:
102 µg
ADJUVANS:
3% aluminijev hidroksid gel (izraženo u mg Al
3+
):
1 mg
Pročišćeni ekstrakt
_Quillaja saponaria:_
10 µg
POMOĆNA
TVAR
:
Izotonična puferska otopina do:
1 ml
Opalescentna tekućina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju mačaka starijih od 8 tjedana protiv leukemije
mačaka, radi prevencije
trajne viremije i kliničkih znakova bolesti.
Nastanak imuniteta je dokazan 3 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Nakon prvog cijepljenja imunitet traje godinu dana.
Nakon dodatnog cijepljenja, godinu dana nakon prvog cijepljenja,
imunitet traje 3 godine.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
15
Nakon prve primjene često su primijećene lokalne (≤ 2 cm) i
prolazne reakcije. Te lokalne reakcije
mogu biti oticanje, edem ili kvržica koje spontano nestaju za 3-4
tjedna. Nakon druge primjene kao i
svih narednih, ova reakcija je znatno umanjena. Također se mogu
opaziti i uobičajeni prolazni
simptomi nakon cijepljenja poput hipertermije (traje 1 do 4 dana),
apatije (ravnodušnost) i probavnih
smetnji (bolovi u trbuhu). U rijetkim slučajevima mogu se javiti bol
na dodir, kihanje ili konjuktivitis
koji nestaju bez ikakvog tretmana.
U vrlo rijetkim slučajevima prijavljene su anafilaktičke reakcije.
U slučaju anafilaktičkog šoka treba poduzeti simptomatsku terapiju.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac LeuFel, suspenzija za injekciju za mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Po dozi od 1 ml
:
DJELATNA TVAR:
Najmanja količina pročišćenog antigena omotača p45 FeLV
102 µg
ADJUVANS:
3% aluminijev hidroksid gel (izraženo u mg Al
3+
)
1 mg
Pročišćeni ekstrakt
_Quillaja saponaria_
10 µg
POMOĆNA TVAR:
Izotonična puferska otopina do
1 ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Opalescentna tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju mačaka starijih od 8 tjedana protiv leukemije
mačaka, radi prevencije trajne
viremije i kliničkih znakova bolesti.
Nastanak imuniteta je dokazan 3 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Nakon prvog cijepljenja imunitet traje godinu dana.
Nakon dodatnog cijepljenja, godinu dana nakon prvog cijepljenja,
imunitet traje 3 godine.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
3
Najmanje 10 dana prije cijepljenja preporučuje se dehelmintizacija.
Mogu se cijepiti samo mačke negativne na FeLV. Stoga se prije
cijepljenja preporučuje provjera
prisustva FeLV.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, odmah potražite pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Nakon prve primjene često su primijećene lokalne (≤ 2 cm) i
prolazne reakcije. Te lokalne reakcije
mogu biti oticanje, edem ili kvržica, koje spontano nestaju za 3-4
tjedna. Nakon druge primjene kao i
svih narednih, ova reakcija je znatno umanjena. Također se mogu
opaziti i uobičajeni, prolazni
simptomi nakon cijepljenja poput hiperterm
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-10-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten