Nobivac LeuFel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-10-2021

Bahan aktif:

pročišćenog Rp-45 FeLV-envelope antigena

Tersedia dari:

Virbac S.A.

Kode ATC:

QI06AA01

INN (Nama Internasional):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

mačke

Area terapi:

Инактивированные virusna cjepiva

Indikasi Terapi:

Aktivna imunizacija mačaka od osam tjedana protiv mačje leukemije radi sprečavanja perzistirajuće viremije i kliničkih znakova povezane bolesti.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2017-11-06

Selebaran informasi

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
NOBIVAC LEUFEL, SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Virbac,
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros Cedex
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac LeuFel, suspenzija za injekciju za mačke
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Po dozi od 1 ml
:
DJELATNA TVAR:
Najmanja količina pročišćenog antigena omotača p45 FeLV:
102 µg
ADJUVANS:
3% aluminijev hidroksid gel (izraženo u mg Al
3+
):
1 mg
Pročišćeni ekstrakt
_Quillaja saponaria:_
10 µg
POMOĆNA
TVAR
:
Izotonična puferska otopina do:
1 ml
Opalescentna tekućina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju mačaka starijih od 8 tjedana protiv leukemije
mačaka, radi prevencije
trajne viremije i kliničkih znakova bolesti.
Nastanak imuniteta je dokazan 3 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Nakon prvog cijepljenja imunitet traje godinu dana.
Nakon dodatnog cijepljenja, godinu dana nakon prvog cijepljenja,
imunitet traje 3 godine.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
15
Nakon prve primjene često su primijećene lokalne (≤ 2 cm) i
prolazne reakcije. Te lokalne reakcije
mogu biti oticanje, edem ili kvržica koje spontano nestaju za 3-4
tjedna. Nakon druge primjene kao i
svih narednih, ova reakcija je znatno umanjena. Također se mogu
opaziti i uobičajeni prolazni
simptomi nakon cijepljenja poput hipertermije (traje 1 do 4 dana),
apatije (ravnodušnost) i probavnih
smetnji (bolovi u trbuhu). U rijetkim slučajevima mogu se javiti bol
na dodir, kihanje ili konjuktivitis
koji nestaju bez ikakvog tretmana.
U vrlo rijetkim slučajevima prijavljene su anafilaktičke reakcije.
U slučaju anafilaktičkog šoka treba poduzeti simptomatsku terapiju.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac LeuFel, suspenzija za injekciju za mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Po dozi od 1 ml
:
DJELATNA TVAR:
Najmanja količina pročišćenog antigena omotača p45 FeLV
102 µg
ADJUVANS:
3% aluminijev hidroksid gel (izraženo u mg Al
3+
)
1 mg
Pročišćeni ekstrakt
_Quillaja saponaria_
10 µg
POMOĆNA TVAR:
Izotonična puferska otopina do
1 ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Opalescentna tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju mačaka starijih od 8 tjedana protiv leukemije
mačaka, radi prevencije trajne
viremije i kliničkih znakova bolesti.
Nastanak imuniteta je dokazan 3 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Nakon prvog cijepljenja imunitet traje godinu dana.
Nakon dodatnog cijepljenja, godinu dana nakon prvog cijepljenja,
imunitet traje 3 godine.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
3
Najmanje 10 dana prije cijepljenja preporučuje se dehelmintizacija.
Mogu se cijepiti samo mačke negativne na FeLV. Stoga se prije
cijepljenja preporučuje provjera
prisustva FeLV.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, odmah potražite pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Nakon prve primjene često su primijećene lokalne (≤ 2 cm) i
prolazne reakcije. Te lokalne reakcije
mogu biti oticanje, edem ili kvržica, koje spontano nestaju za 3-4
tjedna. Nakon druge primjene kao i
svih narednih, ova reakcija je znatno umanjena. Također se mogu
opaziti i uobičajeni, prolazni
simptomi nakon cijepljenja poput hiperterm
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-10-2021

Lihat riwayat dokumen