Modigraf

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

takrolimus

Mevcut itibaren:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kodu:

L04AD02

INN (International Adı):

tacrolimus

Terapötik grubu:

Leki immunosupresyjne

Terapötik alanı:

Odrzucenie wniosku

Terapötik endikasyonlar:

Profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców aloprzeszczepów dorosłych i dzieci, nerek, wątroby lub serca. I pediatrycznych pacjentów leczenie odrzucenia opornych na leczenie innych leków immunosupresyjnych u dorosłych .

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2009-05-15

Bilgilendirme broşürü

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MODIGRAF 0,2
MG GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
MODIGRAF 1
MG GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
Takrolimus
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED
ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest Modigraf i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Modigraf
3.
Jak stosować Modigraf
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Modigraf
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST MODIGRAF
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Modigraf zawiera substancję czynną takrolimus. Jest lekiem
immunosupresyjnym. Po przeszczepieniu
narządów (np. wątroby, nerki, serca) układ immunologiczny próbuje
odrzucić nowy narząd. Modigraf
stosuje się w celu kontrolowania odpowiedzi układu immunologicznego
organizmu i umożliwienia
przyjęcia przeszczepionego narządu.
Modigraf może być również stosowany w przypadku odrzucania
przeszczepionej wątroby, nerki, serca
lub innych narządów, jeżeli zastosowane wcześniej leczenie nie
umożliwiało kontrolowania
odpowiedzi układu immunologicznego po przeszczepieniu narządu.
Modigraf stosuje się u dorosłych i u dzieci.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MODIGRAF
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU
MODIGRAF
-
jeśli pacjent ma uczulenie na takrolimus lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(w
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Modigraf 0,2 mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Modigraf 1mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Modigraf 0,2 mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Każda saszetka zawiera 0,2 mg takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda saszetka zawiera 94,7 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Modigraf 1mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Każda saszetka zawiera 1 mg takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda saszetka zawiera 473 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej.
Biały granulat.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka odrzucania przeszczepu u dorosłych oraz u dzieci i
młodzieży, będących biorcami
alogenicznych przeszczepów nerki, wątroby lub serca.
Leczenie w przypadkach odrzucania przeszczepu alogenicznego opornego
na terapię innymi
immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych oraz u dzieci i
młodzieży.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Ten produkt leczniczy mogą przepisywać oraz wprowadzać zmiany w
leczeniu immunosupresyjnym
wyłącznie lekarze posiadający doświadczenie w stosowaniu leków
immunosupresyjnych oraz
postępowaniu z pacjentami po przeszczepieniu narządów. Modigraf
jest granulowaną postacią
farmaceutyczną takrolimusu do stosowania dwa razy na dobę. Leczenie
produktem Modigraf wymaga
starannego monitorowania przez odpowiednio wyszkolony i wyposażony
personel.
Dawkowanie
Przedstawione poniżej zalecenia dotyczące dawek początkowych
należy traktować wyłącznie jako
wskazówkę. W początkowym okresie pooperacyjnym Modigraf podaje się
rutynowo jednocześnie z
innymi lekami immunosupresyjnymi. Można podawać różne dawki w
zależności 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin