Modigraf

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

takrolimus

Dostupné z:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kód:

L04AD02

INN (Medzinárodný Name):

tacrolimus

Terapeutické skupiny:

Leki immunosupresyjne

Terapeutické oblasti:

Odrzucenie wniosku

Terapeutické indikácie:

Profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców aloprzeszczepów dorosłych i dzieci, nerek, wątroby lub serca. I pediatrycznych pacjentów leczenie odrzucenia opornych na leczenie innych leków immunosupresyjnych u dorosłych .

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2009-05-15

Príbalový leták

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MODIGRAF 0,2
MG GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
MODIGRAF 1
MG GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
Takrolimus
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED
ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest Modigraf i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Modigraf
3.
Jak stosować Modigraf
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Modigraf
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST MODIGRAF
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Modigraf zawiera substancję czynną takrolimus. Jest lekiem
immunosupresyjnym. Po przeszczepieniu
narządów (np. wątroby, nerki, serca) układ immunologiczny próbuje
odrzucić nowy narząd. Modigraf
stosuje się w celu kontrolowania odpowiedzi układu immunologicznego
organizmu i umożliwienia
przyjęcia przeszczepionego narządu.
Modigraf może być również stosowany w przypadku odrzucania
przeszczepionej wątroby, nerki, serca
lub innych narządów, jeżeli zastosowane wcześniej leczenie nie
umożliwiało kontrolowania
odpowiedzi układu immunologicznego po przeszczepieniu narządu.
Modigraf stosuje się u dorosłych i u dzieci.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MODIGRAF
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU
MODIGRAF
-
jeśli pacjent ma uczulenie na takrolimus lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(w
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Modigraf 0,2 mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Modigraf 1mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Modigraf 0,2 mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Każda saszetka zawiera 0,2 mg takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda saszetka zawiera 94,7 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Modigraf 1mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Każda saszetka zawiera 1 mg takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda saszetka zawiera 473 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej.
Biały granulat.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka odrzucania przeszczepu u dorosłych oraz u dzieci i
młodzieży, będących biorcami
alogenicznych przeszczepów nerki, wątroby lub serca.
Leczenie w przypadkach odrzucania przeszczepu alogenicznego opornego
na terapię innymi
immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych oraz u dzieci i
młodzieży.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Ten produkt leczniczy mogą przepisywać oraz wprowadzać zmiany w
leczeniu immunosupresyjnym
wyłącznie lekarze posiadający doświadczenie w stosowaniu leków
immunosupresyjnych oraz
postępowaniu z pacjentami po przeszczepieniu narządów. Modigraf
jest granulowaną postacią
farmaceutyczną takrolimusu do stosowania dwa razy na dobę. Leczenie
produktem Modigraf wymaga
starannego monitorowania przez odpowiednio wyszkolony i wyposażony
personel.
Dawkowanie
Przedstawione poniżej zalecenia dotyczące dawek początkowych
należy traktować wyłącznie jako
wskazówkę. W początkowym okresie pooperacyjnym Modigraf podaje się
rutynowo jednocześnie z
innymi lekami immunosupresyjnymi. Można podawać różne dawki w
zależności 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-10-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov