Modigraf

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

takrolimus

Dostępny od:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

L04AD02

INN (International Nazwa):

tacrolimus

Grupa terapeutyczna:

Leki immunosupresyjne

Dziedzina terapeutyczna:

Odrzucenie wniosku

Wskazania:

Profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców aloprzeszczepów dorosłych i dzieci, nerek, wątroby lub serca. I pediatrycznych pacjentów leczenie odrzucenia opornych na leczenie innych leków immunosupresyjnych u dorosłych .

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2009-05-15

Ulotka dla pacjenta

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MODIGRAF 0,2
MG GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
MODIGRAF 1
MG GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
Takrolimus
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED
ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest Modigraf i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Modigraf
3.
Jak stosować Modigraf
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Modigraf
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST MODIGRAF
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Modigraf zawiera substancję czynną takrolimus. Jest lekiem
immunosupresyjnym. Po przeszczepieniu
narządów (np. wątroby, nerki, serca) układ immunologiczny próbuje
odrzucić nowy narząd. Modigraf
stosuje się w celu kontrolowania odpowiedzi układu immunologicznego
organizmu i umożliwienia
przyjęcia przeszczepionego narządu.
Modigraf może być również stosowany w przypadku odrzucania
przeszczepionej wątroby, nerki, serca
lub innych narządów, jeżeli zastosowane wcześniej leczenie nie
umożliwiało kontrolowania
odpowiedzi układu immunologicznego po przeszczepieniu narządu.
Modigraf stosuje się u dorosłych i u dzieci.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MODIGRAF
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU
MODIGRAF
-
jeśli pacjent ma uczulenie na takrolimus lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(w
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Modigraf 0,2 mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Modigraf 1mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Modigraf 0,2 mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Każda saszetka zawiera 0,2 mg takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda saszetka zawiera 94,7 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Modigraf 1mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Każda saszetka zawiera 1 mg takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda saszetka zawiera 473 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej.
Biały granulat.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka odrzucania przeszczepu u dorosłych oraz u dzieci i
młodzieży, będących biorcami
alogenicznych przeszczepów nerki, wątroby lub serca.
Leczenie w przypadkach odrzucania przeszczepu alogenicznego opornego
na terapię innymi
immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych oraz u dzieci i
młodzieży.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Ten produkt leczniczy mogą przepisywać oraz wprowadzać zmiany w
leczeniu immunosupresyjnym
wyłącznie lekarze posiadający doświadczenie w stosowaniu leków
immunosupresyjnych oraz
postępowaniu z pacjentami po przeszczepieniu narządów. Modigraf
jest granulowaną postacią
farmaceutyczną takrolimusu do stosowania dwa razy na dobę. Leczenie
produktem Modigraf wymaga
starannego monitorowania przez odpowiednio wyszkolony i wyposażony
personel.
Dawkowanie
Przedstawione poniżej zalecenia dotyczące dawek początkowych
należy traktować wyłącznie jako
wskazówkę. W początkowym okresie pooperacyjnym Modigraf podaje się
rutynowo jednocześnie z
innymi lekami immunosupresyjnymi. Można podawać różne dawki w
zależności 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-10-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów