Modigraf

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

takrolimus

Pieejams no:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATĶ kods:

L04AD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tacrolimus

Ārstniecības grupa:

Leki immunosupresyjne

Ārstniecības joma:

Odrzucenie wniosku

Ārstēšanas norādes:

Profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców aloprzeszczepów dorosłych i dzieci, nerek, wątroby lub serca. I pediatrycznych pacjentów leczenie odrzucenia opornych na leczenie innych leków immunosupresyjnych u dorosłych .

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2009-05-15

Lietošanas instrukcija

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MODIGRAF 0,2
MG GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
MODIGRAF 1
MG GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
Takrolimus
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED
ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest Modigraf i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Modigraf
3.
Jak stosować Modigraf
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Modigraf
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST MODIGRAF
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Modigraf zawiera substancję czynną takrolimus. Jest lekiem
immunosupresyjnym. Po przeszczepieniu
narządów (np. wątroby, nerki, serca) układ immunologiczny próbuje
odrzucić nowy narząd. Modigraf
stosuje się w celu kontrolowania odpowiedzi układu immunologicznego
organizmu i umożliwienia
przyjęcia przeszczepionego narządu.
Modigraf może być również stosowany w przypadku odrzucania
przeszczepionej wątroby, nerki, serca
lub innych narządów, jeżeli zastosowane wcześniej leczenie nie
umożliwiało kontrolowania
odpowiedzi układu immunologicznego po przeszczepieniu narządu.
Modigraf stosuje się u dorosłych i u dzieci.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MODIGRAF
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU
MODIGRAF
-
jeśli pacjent ma uczulenie na takrolimus lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(w
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Modigraf 0,2 mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Modigraf 1mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Modigraf 0,2 mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Każda saszetka zawiera 0,2 mg takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda saszetka zawiera 94,7 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Modigraf 1mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Każda saszetka zawiera 1 mg takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda saszetka zawiera 473 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej.
Biały granulat.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka odrzucania przeszczepu u dorosłych oraz u dzieci i
młodzieży, będących biorcami
alogenicznych przeszczepów nerki, wątroby lub serca.
Leczenie w przypadkach odrzucania przeszczepu alogenicznego opornego
na terapię innymi
immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych oraz u dzieci i
młodzieży.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Ten produkt leczniczy mogą przepisywać oraz wprowadzać zmiany w
leczeniu immunosupresyjnym
wyłącznie lekarze posiadający doświadczenie w stosowaniu leków
immunosupresyjnych oraz
postępowaniu z pacjentami po przeszczepieniu narządów. Modigraf
jest granulowaną postacią
farmaceutyczną takrolimusu do stosowania dwa razy na dobę. Leczenie
produktem Modigraf wymaga
starannego monitorowania przez odpowiednio wyszkolony i wyposażony
personel.
Dawkowanie
Przedstawione poniżej zalecenia dotyczące dawek początkowych
należy traktować wyłącznie jako
wskazówkę. W początkowym okresie pooperacyjnym Modigraf podaje się
rutynowo jednocześnie z
innymi lekami immunosupresyjnymi. Można podawać różne dawki w
zależności 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi