Modigraf

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-10-2023

Werkstoffen:

takrolimus

Beschikbaar vanaf:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-code:

L04AD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

tacrolimus

Therapeutische categorie:

Leki immunosupresyjne

Therapeutisch gebied:

Odrzucenie wniosku

therapeutische indicaties:

Profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców aloprzeszczepów dorosłych i dzieci, nerek, wątroby lub serca. I pediatrycznych pacjentów leczenie odrzucenia opornych na leczenie innych leków immunosupresyjnych u dorosłych .

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2009-05-15

Bijsluiter

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MODIGRAF 0,2
MG GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
MODIGRAF 1
MG GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
Takrolimus
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED
ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest Modigraf i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Modigraf
3.
Jak stosować Modigraf
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Modigraf
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST MODIGRAF
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Modigraf zawiera substancję czynną takrolimus. Jest lekiem
immunosupresyjnym. Po przeszczepieniu
narządów (np. wątroby, nerki, serca) układ immunologiczny próbuje
odrzucić nowy narząd. Modigraf
stosuje się w celu kontrolowania odpowiedzi układu immunologicznego
organizmu i umożliwienia
przyjęcia przeszczepionego narządu.
Modigraf może być również stosowany w przypadku odrzucania
przeszczepionej wątroby, nerki, serca
lub innych narządów, jeżeli zastosowane wcześniej leczenie nie
umożliwiało kontrolowania
odpowiedzi układu immunologicznego po przeszczepieniu narządu.
Modigraf stosuje się u dorosłych i u dzieci.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MODIGRAF
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU
MODIGRAF
-
jeśli pacjent ma uczulenie na takrolimus lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(w
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Modigraf 0,2 mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Modigraf 1mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Modigraf 0,2 mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Każda saszetka zawiera 0,2 mg takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda saszetka zawiera 94,7 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Modigraf 1mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Każda saszetka zawiera 1 mg takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda saszetka zawiera 473 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej.
Biały granulat.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka odrzucania przeszczepu u dorosłych oraz u dzieci i
młodzieży, będących biorcami
alogenicznych przeszczepów nerki, wątroby lub serca.
Leczenie w przypadkach odrzucania przeszczepu alogenicznego opornego
na terapię innymi
immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych oraz u dzieci i
młodzieży.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Ten produkt leczniczy mogą przepisywać oraz wprowadzać zmiany w
leczeniu immunosupresyjnym
wyłącznie lekarze posiadający doświadczenie w stosowaniu leków
immunosupresyjnych oraz
postępowaniu z pacjentami po przeszczepieniu narządów. Modigraf
jest granulowaną postacią
farmaceutyczną takrolimusu do stosowania dwa razy na dobę. Leczenie
produktem Modigraf wymaga
starannego monitorowania przez odpowiednio wyszkolony i wyposażony
personel.
Dawkowanie
Przedstawione poniżej zalecenia dotyczące dawek początkowych
należy traktować wyłącznie jako
wskazówkę. W początkowym okresie pooperacyjnym Modigraf podaje się
rutynowo jednocześnie z
innymi lekami immunosupresyjnymi. Można podawać różne dawki w
zależności 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-10-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten