Modigraf

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

takrolimus

Disponible desde:

Astellas Pharma Europe B.V.

Código ATC:

L04AD02

Designación común internacional (DCI):

tacrolimus

Grupo terapéutico:

Leki immunosupresyjne

Área terapéutica:

Odrzucenie wniosku

indicaciones terapéuticas:

Profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców aloprzeszczepów dorosłych i dzieci, nerek, wątroby lub serca. I pediatrycznych pacjentów leczenie odrzucenia opornych na leczenie innych leków immunosupresyjnych u dorosłych .

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2009-05-15

Información para el usuario

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MODIGRAF 0,2
MG GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
MODIGRAF 1
MG GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
Takrolimus
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED
ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest Modigraf i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Modigraf
3.
Jak stosować Modigraf
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Modigraf
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST MODIGRAF
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Modigraf zawiera substancję czynną takrolimus. Jest lekiem
immunosupresyjnym. Po przeszczepieniu
narządów (np. wątroby, nerki, serca) układ immunologiczny próbuje
odrzucić nowy narząd. Modigraf
stosuje się w celu kontrolowania odpowiedzi układu immunologicznego
organizmu i umożliwienia
przyjęcia przeszczepionego narządu.
Modigraf może być również stosowany w przypadku odrzucania
przeszczepionej wątroby, nerki, serca
lub innych narządów, jeżeli zastosowane wcześniej leczenie nie
umożliwiało kontrolowania
odpowiedzi układu immunologicznego po przeszczepieniu narządu.
Modigraf stosuje się u dorosłych i u dzieci.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MODIGRAF
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU
MODIGRAF
-
jeśli pacjent ma uczulenie na takrolimus lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(w
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Modigraf 0,2 mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Modigraf 1mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Modigraf 0,2 mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Każda saszetka zawiera 0,2 mg takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda saszetka zawiera 94,7 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Modigraf 1mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Każda saszetka zawiera 1 mg takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda saszetka zawiera 473 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej.
Biały granulat.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka odrzucania przeszczepu u dorosłych oraz u dzieci i
młodzieży, będących biorcami
alogenicznych przeszczepów nerki, wątroby lub serca.
Leczenie w przypadkach odrzucania przeszczepu alogenicznego opornego
na terapię innymi
immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych oraz u dzieci i
młodzieży.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Ten produkt leczniczy mogą przepisywać oraz wprowadzać zmiany w
leczeniu immunosupresyjnym
wyłącznie lekarze posiadający doświadczenie w stosowaniu leków
immunosupresyjnych oraz
postępowaniu z pacjentami po przeszczepieniu narządów. Modigraf
jest granulowaną postacią
farmaceutyczną takrolimusu do stosowania dwa razy na dobę. Leczenie
produktem Modigraf wymaga
starannego monitorowania przez odpowiednio wyszkolony i wyposażony
personel.
Dawkowanie
Przedstawione poniżej zalecenia dotyczące dawek początkowych
należy traktować wyłącznie jako
wskazówkę. W początkowym okresie pooperacyjnym Modigraf podaje się
rutynowo jednocześnie z
innymi lekami immunosupresyjnymi. Można podawać różne dawki w
zależności 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos